что такое алкалоидные соли это
Алкалоид
Алкалоиды – это химические вещества, содержащие атомы азота. Большинство из них растительного происхождения, но встречаются синтетические соединения. Их большое количество, используются они в разных целях, в том числе для лечения серьезных заболеваний, таких как онкология. Но есть определенная группа алкалоидов, которая относится к наркотическим веществам, вызывающим зависимость.
Что собой представляет?
Однозначно ответить, что такое алкалоиды, не так легко, поскольку это обширная группа азотсодержащих соединений органического типа. Многие соединения сложно устроены и оказывают как лечебное, так и наркотическое воздействие на организм. Также передозировка алкалоидами может привести к смерти.
В дословном переводе алкалоид – это вещество, похожее на щелочь. Наибольшая концентрация содержится в двухдольных растениях. В их число входят маковые, лютиковые, пасленовые и мареновые. Вещества представлены в виде неорганических солей и органических кислот. Их классифицируют, выделяя 6 групп в зависимости от основания:
Вещества горьковатые на вкус, при этом практически все они, даже при употреблении небольшого количества, приводят к повышенному возбуждению. Бесконтрольное применение чревато отравлением за счет большого поступления в организм ядовитых веществ.
Растительный наркотик
Нередко используется в медицине для лечения тяжелых заболеваний и купирования болезненной симптоматики, например при онкологии. Но прием таких лекарств проводится исключительно по рекомендации врача и под его контролем.
Есть наркотическая группа алкалоидов, употребление которых становится причиной тяжелого физического и психологического привыкания. Даже непродолжительное использование в повышенной дозе негативно сказывается на состоянии здоровья и самочувствии человека. К таким наркотикам относятся:
Временная эйфория и другие признаки употребления
Наркотические алкалоиды – это опасные соединения, оказывающие психоактивное воздействие. Вещества используются с целью стимулирования работы головного мозга и в качестве наркотика. Посредством кокаина и катинона усиливается функция центральной нервной системы. Мескалин отличается галлюциногенным эффектом.
Распознать употребление наркотиков на основе алкалоидов можно по ряду признаков:
Симптоматика может дополняться другими признаками, в зависимости от количества вещества и длительности употребления. В среднем влияние наркотика наблюдается от 2-3 до 20 часов. Помимо приподнятого настроения, алкалоиды могут действовать успокаивающе, человек становится безынициативным, впадает в апатию.
Опасные последствия
Употребление наркотических веществ в большой дозе и на протяжении длительного времени оказывает негативное влияние практически на все органы и системы. Вскоре пристрастие к алкалоидам приводит к тяжелым последствиям:
Клиника IMC Addiction – профессиональная помощь в борьбе с зависимостью
Алкалоидная зависимость требует своевременного профессионального лечения. Пациенту подбирается индивидуальное лечение, учитывая принимаемое наркотическое средство, длительность и тяжесть зависимости. Терапевтический комплекс включает 3 этапа:
Обязательный этап полного избавления от наркотической зависимости – реабилитация. В клинике IMC Addiction By Yuzapolsky пациентам предоставляются все условия для комфортного и плавного восстановления. Отказ от наркотиков – верный способ вернуться к полноценной жизни!
Что такое солевой никотин — Отвечает нарколог за 5 минут
Привет, дорогой друг! Сегодня расскажу тебе о новом виде никотина в вейп индустрии – солевой никотин. Перед написанием этой статьи я проконсультировался с наркологом из московского медицинского центра. Мне очень не терпится тебе всё рассказать, поэтому приступим. Сегодня:
Что такое солевой никотин
Если сказать кратко, то это свободный никотин с добавлением различных кислот. Он создаётся искусственным методом. Добавки хорошо усваиваются организмом, солевой никотин более чистый и не так сильно бьёт по горлу, как обычная жидкость для вейпа.
Можно добавить, что в обычных сигаретах никотин похож на солевой, разница лишь и материале: натуральный табак в сигарете и синтетика в жиже.
Чувство насыщение организма никотином приходит почти также быстро, как от табачной сигареты. Более того, соли задерживаются в организме на большее время, что позволяет снизить частоту курения.
Чем отличается солевой никотин от обычного
Freebase nicotine входит в состав табачных сигарет и жидкостей для вейпа. Однако у него есть значительный минус – в сочетании с паром такой никотин сильно бьёт по горлу, что отпугивает желающих перейти с классической сигареты на электронную. Солевая жидкость позволяет обойти эту проблему, поскольку почти не раздражает горло, также значительно быстрее усваивается организмом.
Ещё одно значительное отличие – кислотность (pH), в солевом она приближена к человеческой, что позволяет быстрее получить чувство насыщения.
Показатель кислотности у freebase на уровне 10-11, а у солевого – 6,-6,5, что очень близко к показателю воды.
Как солевой никотин влияет на вкус
Сами добавки не придают вкуса жидкости, однако влияют на насыщенность вкуса ароматизаторов. Если ты сам делаешь самозамесы, то для жижи на основе солей соотношение аромки с остальными ингредиентами должно быть больше.
Солевая жижа от производителей по вкусовым показателям отличается яркостью вкуса от жидкости со свободным никотином. Здесь важно отметить, что соли позволяют нашему телу быстрее впитать никотин, а вкусопередачи не входит в их обязанность. Оттенок вкуса самого никотина также меньше в солевых, нежели чем в обычных замесах. Если ты хочешь прочувствовать вкус солей, не добавляй в замес аромки.
Плюсы и минусы солевого никотина
Как и у любого никотина, солевой обладает своими положительными и отрицательными качествами. Прежде чем делать первую тягу с солями, разберёмся в основных плюсах и минусах.
Солевой никотин наносит вред организму, если не уметь его парить. Когда паришь, следи за ощущениями организма, соблюдай рекомендации, тогда вейпинг будет доставлять максимум удовольствия без вреда.
UPD: Кстати, еще одним полу-минусом может считаться новый закон о жижах. Суть в том, что запретили продавать солевые жижи с высоким содержанием никотина (35 или 45), в связи с чем производители сделали новое измерение крепости. Стало менее удобно разбираться в крепостях, но со временем мы разобрались, что к чему.
На каких устройствах лучше использовать солевой никотин
Как мы уже усвоили, чувство насыщения прилетает всего за 4-5 тяг, а значит нужно устройство с минимальной мощностью, лучше использовать одноразки, поды или егошки. Из-за небольшого напряжения в устройство испаряется меньшее количество жижи, что позволяет втягивать умеренное количество никотина. В таком случае получить передоз практически невозможно.
Можно ли солевой никотин заливать в вейп
Категорически не стоит заливать солевуху в дрипку или бак. Если ты паришь с жирной намоткой, то при испарении в кровь поступает большое количество алкалоида, а это быстрый путь к передозировке.
Если ты решил рискнуть и использовать солевую жидкость в регулярном моде с баком или мехмоде с дрипкой, то уже после нескольких передозов поймёшь, что затея неудачная. Более того, добавки будут оседать на вате или испарителе, что быстро приводит детали электронки в непригодное состояние.
Для любопытных экспериментаторов даже производители на упаковке указали, что сабомные атомайзеры и дрипки не подходят.
Как узнать солевая жижа или нет
Чтобы понять, что перед тобой солевая жидкость, обрати внимание на упаковку. Жидкость помечается надписью «SALT» на этикетке. Как это, например, сделали Boshki Salt. Но лучше, конечно, проверить. Можешь попросить залить немного жидкости в под. Если эффект сразу проявился, то это точно солевой никотос.
Более того, по своей консистенции солевая жидкость чуть гуще обычной.
Если что, даю тебе список еще жижок на солевом никотине, чтобы ты долго не искал в магазине:
Можно ли мешать солевой никотин с обычным
Многие вейперы довольны и обычным никотином, но вот ощущение накуриваемости всё равно порой не хватает. Отсюда возникает и резонный вопрос, можно ли смешать солевуху с обычным никотином и получить желаемый эффект насыщения и без потери вкуса?
Практически это можно сделать, и даже получится безопасный замес. Только вот бестолковый, поскольку смешивая две жидкости меняется и pH, а значит усваиваться никотин будет слабее.
ВЫВОД! Смешать можно, но бесполезно.
Влияние солевого никотина на организм
По аналогии с любым другим никотином, солевой вызывает быстрое привыкание из-за быстрого усваивания. Он поступает в организм с той же скоростью, что и табачный, также повышает «гормон счастья». Как итог, впасть в зависимость от солевой жидкости можно также быстро, как и от табака. От freebase nicotine подсаживание происходит медленнее, поскольку он более летучий, организм медленнее его усваивает и выходит он чуть быстрее. Это позволяет вейперу гораздо больше выкуривать.
Вред солевого никотина — Теория
Думаю, ни для кого не секрет, что наш организм сам по себе вырабатывает никотин. А когда понимает, что без его стараний в кровь поступает достаточное количество элемента, перестаёт его синтезировать. Собственно так и появляется зависимость от курения.
Солевые жидкости не отличаются по воздействию на организм от любого другого вида никотина:
Это происходит из-за того, что любой никотин – это стимулятор. Солевые жижи для вейпа дают более заметный эффект, поскольку концентрация никотина в жидкости значительно выше. Побочные симптомы как раз и возникают после перехода со свободного никотина, поскольку поступающая доза стимулятора в кровь увеличивается.
По сути, солевой никотин просто быстрее усваивается
Вред солевого никотина — Практика
Для парильщиков, которые ранее сидели на свободном никотине, переход на солевой будет неощутим. Единственное что почувствуется при возвращении на freebase – сильное раздражение гортани, которое станет попросту непривычным, и чувство насыщения будет приходить гораздо дольше.
К примеру, если выпарить жидкость со свободным никотином крепостью в 50, то эффект будет такой же, но из-за того, что будет бить в горло, это вряд-ли кому-то удастся.
Солевой никотин относительно недавно появился на рынке вейпинга, ещё нет исследований по долгосрочному воздействию на организм.
Сколько выводится солевой никотин из организма
Поскольку солевой никотин схож по кислотности с табачным, то выход из организма занимает от 24 до 48 часов. Но не стоит забывать, что анализ мочи или крови даже через две недели может показать остатки воздействия никотина.
Насколько вреден солевой никотин
В 2015 году на прилавках начали появляться солевухи. У многих вейперов возник резонный вопрос « насколько он безопасен?». Как показало исследование, несмотря на добавление различных элементов, солевая жидкость не представляет большей опасности для организма, чем жижа со свободным никотином. В любом случае, он менее вредный, чем табачный.
Какой никотин вреднее солевой, обычный или векторный
Если уж говорить про вред от никотина, то начнём с табачного. Помимо того, что он вызывает быстрое привыкание, в дыму содержится множество алкалоидов, различные продукты горения, смолы, клей и куча всяких веществ, которыми пропитываются сигареты. Такой букет вредных веществ нашему организму крайне сложно потреблять, тем более выводить.
То ли дело синтетический никотин, которых проходит несколько этапов очистки. Важным преимуществом перед табаком является тот факт, что жидкость не горит, а испаряется, так что в лёгкие нам попадает эмульсия в неизмененном виде.
Солевой никотин, хоть и содержит примеси, но все добавочные элементы легко усваиваются и быстро выводятся. Но есть один минус, ватка испарителя меняет свой состав, впитав соли. После чего остаточная гарь попадает в жижу, а вместе с ней и в организм. Парить такое будет невкусно, но даже с такой смесью тело быстро справляется.
Свободный никотин, в отличие от табачного, не так сильно воздействует на мозг. Эффект насыщения приходит быстрее, в менее тяжёлой форме.
Табак портит «дыхалку», чего нельзя сказать про жидкости для вейпа. Сигареты перебивают аппетит, жидкости – нет. После вейпинга возникает ощущение жажды, поскольку организм слегка «подсыхает», это чувство следует сразу утолить, а вместе с жидкостью тело быстрее избавится от всех элементов.
UPD: Сейчас появился новый вид никотина — векторный. Производители заявляют, что он безопаснее солевого, так как проходит 2 этапа очистки, а не 1, как солевой. По практике скажу, что отдышка от него действительно меньше, но и эффект не такой быстрый и мощный.
Что лучше солевой или обычный никотин — Итог
Если смотреть по всем характеристикам, воздействиям на организм, то выбирать стоит солевую жидкость. И на это есть несколько важных причин:
Не стоит забывать, что долгосрочное воздействия солевого никотина на наше тело ещё не изучено. Каждый сам вправе выбирать, продолжать парить свободный никотин или солевой. А если ты все-таки выберешь солевой, то не забудь проверить ТОП-10 жидкостей на солевом никотине. Уверен, ты найдешь там себе любимую жижку.
АЛКАЛОИДЫ
АЛКАЛОИДЫ. C древнейших времен человек использовал алкалоиды как лекарства, яды и колдовские зелья, однако структура многих из этих соединений была определена относительно недавно. Термин «алкалоид» («похожий на щелочь») был предложен в 1819 фармацевтом В.Мейснером. Первое современное определение (1910), данное Э.Винтерштейном и Г.Триром, описывает алкалоид в широком смысле как азотсодержащее вещество основного характера растительного или животного происхождения; при этом истинный алкалоид должен удовлетворять четырем условиям: 1) атом азота должен быть частью гетероциклической системы; 2) соединение должно иметь сложную молекулярную структуру; 3) оно должно проявлять значительную фармакологическую активность и 4) иметь растительное происхождение.
Сложность структуры – слишком расплывчатое понятие, чтобы входить в определение: то, что сложно для одних химиков, кажется простым для других. Фармакологическая активность – неудачный критерий, поскольку многие вещества проявляют ее, если присутствуют в достаточных дозах. Если включить ее в определение, придется оговорить уровень доз. Многие вещества со структурой классических алкалоидов получены из материалов нерастительного происхождения – тканей животных, грибов (в том числе плесневых), бактерий. Так что новое определение понятия «алкалоид», с одной стороны, должно охватывать возможно большее число соединений, относимых к алкалоидам большинством исследователей, а с другой – исключать такие классы природных азотсодержащих соединений, как алифатические амины, аминокислоты, аминосахара, белки и пептиды, нуклеиновые кислоты, нуклеотиды, птерины, порфирины и витамины. Следующее определение, предложенное У.Пельтье, отвечает этим условиям и поэтому получило широкое признание: алкалоид – это циклическое органическое соединение, содержащее азот в отрицательной степени окисления и имеющее ограниченное распространение среди живых организмов.
Историческая справка.
Распространенность.
Алкалоиды часто встречаются в виде солей растительных кислот. Одни из них присутствуют в растениях в соединениях с сахарами (например, соланин в картофеле Solanum tuberosum и томатах Lycopersicon esculentum), другие – в форме амидов (например, пиперин из черного перца) или сложных эфиров (кокаин из листьев Erythroxylum coca), а третьи сохраняются в твердом состоянии в омертвевших тканях, таких, как клетки коры. Алкалоиды обычно неравномерно распределены по разным частям растения. Обычно в алкалоидосодержащем растении встречается сразу несколько алкалоидов, иногда до 50.
Распространение алкалоидов обычно ограничено определенными семействами и родами растительного царства; редки случаи, когда все или бóльшая часть членов более крупных таксономических групп содержит алкалоиды. Хотя около 40% семейств растений включает хотя бы один алкалоидоносный вид, алкалоиды были обнаружены лишь в 9% из более чем 10000 родов. Среди покрытосеменных они в изобилии встречаются в некоторых двудольных, особенно в семействах Apocynaceae (квебрахо, кора перейры, кендырь); Compositae (крестовник, амброзия); Berberidaceae (европейский барбарис); Leguminosae (ракитник, утесник, люпин); Lauraceae (розовое дерево); Loganiaceae (американский жасмин, виды Strychnos); Menispermaceae (луносемянник); Papaveraceae (мак, чистотел); Ranunculaceae (аконит, дельфиниум); Rubiaceae (хинная кора, ипекакуана); Rutaceae (цитрус, пилокарпус), Solanaceae (табак, томат, картофель, красавка, белена, дурман). Алкалоиды редко находят в тайнобрачных (споровых), голосеменных и однодольных растениях. Однако среди последних Amaryllidaceae (амарилис, нарцисс) и Liliaceae (безвременник, чемерица) являются важными алкалоидоносными семействами. Семейство маковых (Papaveraceae) необычно в том отношении, что все его виды содержат алкалоиды. Большинство растительных семейств занимают промежуточную позицию, когда не все, но часть видов какого-либо рода или близкие роды содержат алкалоиды. Так, виды родов Aconitum и Delphinium в семействе лютиковых (Ranunculaceae) содержат алкалоиды, тогда как бóльшая часть других родов того же семейства (Anemone, Ranunculus, Trollius) алкалоидов не содержат. Обычно данный род или близкие роды содержат одни и те же или структурно родственные алкалоиды; например, семь различных родов семейства паслёновых (Solanaceae) содержат гиосциамин. Простые алкалоиды часто встречаются в многочисленных и ботанически не родственных растениях, тогда как распространение более сложных алкалоидов (таких, как колхицин и хинин) обычно ограничено одним видом или родом растений, для которых содержание такого алкалоида служит отличительным признаком.
Номенклатура и классификация.
Две обычно используемые системы классифицируют алкалоиды по родам растений, в которых они встречаются, или на основании сходства молекулярной структуры. Классы алкалоидов, члены которых объединены по источнику выделения, – это алкалоиды аконита, аспидоспермы, хинного дерева, спорыньи, эфедры, ибоги, ипекакуаны, люпина, опийного мака, раувольфии, крестовника, картофеля, стрихноса (рвотного ореха) и иохимбе. Химическая классификация основана на особенностях молекулярного азотно-углеродного скелета, общих для членов данной группы алкалоидов. Главные структурные классы включают пиридиновые (никотин), пиперидиновые (лобелин), тропановые (гиосциамин), хинолиновые (хинин), изохинолиновые (морфин), индольные (псилоцибин, активное начало мексиканских галлюциногенных грибов, резерпин и стрихнин), имидазольные (пилокарпин), стероидные (томатидин из томатов), дитерпеноидные (аконитин), пуриновые (кофеин из чая и кофе, теофиллин из чая и теобромин из чая и какао) алкалоиды:
Биогенез.
Одна из наиболее захватывающих и увлекательных сторон химии алкалоидов – это их синтез в растениях. В течение последних десятилетий химики предложили много биогенетических схем синтеза различных алкалоидов. Большая часть этих схем основана на мысли, что алкалоиды образуются из относительно простых предшественников, например, фенилаланина, тирозина, триптофана, гистидина, ацетатных и терпеновых остатков, метионина и других аминокислот, таких, как антраниловая кислота, лизин и орнитин. Структуры большинства алкалоидов можно вывести теоретически из таких простых предшественников, используя немногие хорошо известные химические реакции. Несколько простых алкалоидов были синтезированы из производных аминокислот в физиологических условиях с применением таких биогенетических концепций. С помощью радиоактивных меток эти теории были подвергнуты экспериментальной проверке.
Сходные эксперименты продемонстрировали, что многие другие алкалоиды (никотин, гиосциамин, пеллотин, папаверин, колхицин, грамин) синтезируются из аминокислот. В настоящее время произошел качественный скачок в исследованиях биогенеза алкалоидов: в растительную систему биосинтеза успешно вводят не только аминокислоты, ацетаты и мевалонолактон, но и в некоторых случаях большие промежуточные соединения.
Функции алкалоидов
в растениях не вполне понятны. Возможно, алкалоиды – это побочные продукты обмена веществ (метаболизма) в растениях, или они служат резервом для синтеза белков, химической защитой от животных и насекомых, регуляторами физиологических процессов (роста, обмена веществ и размножения) или конечными продуктами детоксикации, обезвреживающей вещества, накопление которых могло бы повредить растению. Каждое из этих объяснений может быть справедливым в конкретных случаях, однако 85–90% растений вовсе не содержат алкалоидов.
Фармакологическая активность
алкалоидов изменяется в широких пределах в зависимости от структуры. Среди них имеются обезболивающие средства и наркотики (морфин, кодеин); мощные стимуляторы центральной нервной системы (стрихнин, бруцин), мидриатические (т.е. расширяющие зрачок) средства (атропин, гиосциамин) и миотические (т.е. суживающие зрачок) средства (физостигмин, пилокарпин). Некоторые алкалоиды обнаруживают адренергическую активность, возбуждают симпатическую нервную систему, стимулируют сердечную деятельность и повышают кровяное давление (эфедрин, эпинефрин). Другие – снижают кровяное давление (резерпин, протовератрин А). Благодаря своей физиологической активности многие алкалоиды, будучи сильными ядами, находят применение в медицине.
Важнейшие алкалоиды.
Атропин
– оптически неактивная форма гиосциамина, широко применяется в медицине как эффективный антидот при отравлениях антихолинэстеразными веществами, такими, как физостигмин и фосфорорганические инсектициды. Он эффективно снимает спазмы бронхов, расширяет зрачок и т.д. Токсические дозы вызывают нарушение зрения, подавление слюноотделения, расширение сосудов, гиперпирексию (повышение температуры), возбуждение и состояние делирия (помрачения сознания).
Винбластин и винкристин.
Барвинок (Catharanthus roseus, ранее известный как Vinca rosea) содержит множество сложных алкалоидов, среди которых мощные противораковые средства винбластин и винкристин. Поскольку концентрация активных алкалоидов в барвинке ничтожна, для их промышленного получения необходимы огромные количества растительного сырья. Так, для выделения 1 г винкристина нужно переработать 500 кг корней. Винбластин применяется для лечения различных форм рака и особенно эффективен при болезни Ходжкина (лимфогранулематоз) и хорионкарциноме. Винкристином лечат острую лейкемию, а в комбинации с другими препаратами – лимфогранулематоз.
Кодеин
Колхицин
выделен из клубнелуковиц и семян различных видов Colchicum, обычно Colchicum autumnale (безвременник осенний). Это нейтральный алкалоид, используемый для лечения подагры и для получения клеток растений с удвоенным набором хромосом.
Кокаин
Кофеин
содержится в кофе, чае, какао, коле и матé (парагвайский чай). В составе многих напитков его потребляют миллионы людей во всем мире. Кофеин обычно извлекают из чая, чайной пыли, чайных отходов или выделяют возгонкой при поджаривании кофе. Его также можно синтезировать из теобромина. Кофеин оказывает возбуждающее действие на центральную нервную и сердечно-сосудистую системы, используется для стимуляции сердечной деятельности, дыхания и как противоядие при отравлении морфином и барбитуратами. Он входит в состав продуктов с торговыми названиями эмпирин, фиоринол, кафергот, виграин. См. также КОФЕИН.
Лобелин
содержится в лобелии (Lobelia inflata) и обладает действием, сходным с действием никотина. По этой причине его вводят в состав таблеток, облегчающих отвыкание от курения. В малых дозах способен возбуждать дыхание, в связи с чем его применяют в случаях удушения, отравления газами, т.е. когда нужно стимулировать дыхание. Большие дозы, наоборот, парализуют дыхание.
Мескалин
содержится в лофофоре Уильямса (Lophophora williamsii, мексиканское название – пейот или мескаль) сем. кактусовых и является галлюциногеном. Пейот издавна использовался в обрядах мексиканских и американских индейцев. Поедание пейота вызывает расширение зрачка, сопровождаемое необычным и причудливым восприятием цвета. Мигающие огни и изменчивые образы характеризуют начальную стадию видений. Затем цвета блекнут, человек становится вялым и засыпает. Мескалин проявляет то же действие, что и необработанный растительный материал.
Морфин
Никотин.
Пилокарпин.
Этот имидазольный алкалоид получают из листьев различных видов африканского кустарника Pilocarpus. Его гидрохлорид и нитрат – холиномиметические (действие аналогично возбуждению холинорецепторов) и миотические (сужающие зрачок с одновременным понижением внутриглазного давления) средства. Главное же использование пилокарпина – для лечения глаукомы. Он применяется также для усиления деятельности потовых и слюнных желез, при водянке на почве нефрита, при некоторых отравлениях (ртутью или свинцом) и др. Пилокарпин также вводят перорально или подкожно, параллельно с введением ганглиоблокаторов, чтобы стимулировать слюноотделение.
Резерпин.
Раувольфия – древнее лекарственное растение; сообщения о ее использовании датируются 1000 до н.э. В индуистской Аюрведе она рекомендуется для лечения дизентерии, змеиных укусов и как жаропонижающее. Гипотензивная (снижающая кровяное давление) активность корней Rauwolfia serpentina, обнаруженная в 1933, объясняется присутствием алкалоида резерпина. Резерпин проявляет также успокаивающее действие. Поэтому его иногда используют для снижения высокого кровяного давления и повышенной возбудимости при неврозах, истерии и стрессах. Побочные эффекты включают сонливость, брадикардию (уменьшение частоты сердечных сокращений), избыточное слюноотделение, тошноту, понос, усиленное отделение желудочного сока и депрессию.
Скополамин
является антихолинергическим агентом. Его часто используют для снятия спазмов кишечника при спастическом колите, гастроэнтерите и язве желудка, в качестве успокаивающего при психических возбуждениях. Благодаря антисекреторному действию скополамина его применяют для снижения мокротоотделения при анестезии (для преднаркоза и при операциях), для подавления секреции желудочного сока при лечении язвы желудка и для уменьшения выделений слизистой оболочки носа при простуде и аллергических заболеваниях:
Стрихнин.
Рвотный орех (чилибуха, Strychnos nux-vomica) содержит от 1,5 до 5% алкалоидов, главным образом стрихнина или бруцина (диметоксистрихнина). Стрихнин чрезвычайно токсичен, действует главным образом на спинной мозг, приводя к конвульсиям (судорогам), и используется для истребления вредных животных. Он применяется в медицине при параличах, связанных с поражениеми ЦНС, при хронических расстройствах ЖКТ и главным образом как общее тонизирующее при различных состояниях расстроенного питания и слабости, а также для физиологических и нейро-анатомических исследований.
Тубокурарин.
Хинидин
– диастереомер хинина – встречается в хинной коре (например, Cinchona succirubra) в количествах от 0,25 до 1,25%. Это антиаритмическое сердечное средство, применяемое для предупреждения фибрилляции предсердий (мерцательной аритмии).
Хинин.
До Второй мировой войны хинин был единственным антималярийным препаратом. Когда доставка хинной коры с Явы была прервана войной, были предприняты чрезвычайные меры для получения синтетических антималярийных препаратов. Хинин применяют также для приготовления шипучих тонизирующих напитков. Недавно хинин снова приобрел значение как антималярийный препарат – для лечения устойчивой к хлорохину формы малярии (молниеносной трехдневной малярии).
Эметин
– главный алкалоид корня ипекакуаны (Cephaelis ipecacuanha или Cephaelis acuminata) и был выделен П.Пельтье и Ф.Мажанди в 1817. Его применяют для лечения амебной дизентерии, альвеолярной пиореи и других амебных болезней. Эметин является рвотным и отхаркивающим средством.
Эргоновин
(эргометрин, эргобазин). В Европе на протяжении более чем 1000 лет (вплоть до 20 в.) наблюдались периодические вспышки эрготизма. Болезнь характеризуется перемежающимися ощущениями жара и холода в конечностях с последующим онемением, судорогами и конвульсиями. Пораженную конечность приходилось ампутировать из-за развития сухой гангрены. Теперь известно, что эпидемии вызываются алкалоидами спорыньи Claviceps purpurea, паразитирующей на ржи (Secale cereale). Один из этих алкалоидов – эргоновин – стимулирует мышцы матки. Его применяют для предупреждения и лечения послеродовых воспалений, вызванных атонией матки (т.е. отсутствием физиологического тонуса).
Эфедрин.
Китайцы более 5000 лет используют ма-хуан – смесь надземных частей растений Ephedra equisentina, E. sinica и E. distachya. Главное действующее начало ма-хуана – алкалоид эфедрин. Он применяется как мидриатик и для расширения бронхов. Он возбуждает симпатическую нервную систему, вызывает сужение сосудов, стимулирует сердечную деятельность и на продолжительное время обеспечивает подъем кровяного давления. Раствор эфедрина (0,5–1,0%) используют при насморке. Эфедрин применяют также при бронхиальной астме, сенной лихорадке, неудержимом кашле, миастении и остановке сердца.
Орехов А.П. Химия алкалоидов растений СССР. М., 1965
Юнусов С.Ю. Алкалоиды. Справочник. Ташкент, 1981
Машковский М.Д. Лекарственные средства. М., 1993