Шкала Глисона при раке предстательной железы
Биопсия — ключевое звено в диагностике рака предстательной железы, а шкала Глисона — это система анализа тканей опухоли в образцах, полученных при биопсии простаты. Она позволяет врачу оценить потенциал злокачественности рака, спрогнозировать скорость, с которой опухоль будет прогрессировать, и вероятность выявления метастазов.
Первый вариант шкалы с пятью уровнями градации (грейдами) был предложен патоморфологом Дональдом Ф. Глисоном в 1966 году.
Большинство компонентов опухоли получают оценку 3 и выше.
Модифицированная шкала Глисона: что это такое и где применяется?
В онкологии шкала Глисона применяется только для аденокарциномы простаты, т. е. для опухолей, которые развились из железистого эпителия. Это наиболее распространенная форма злокачественных новообразований предстательной железы.
Поскольку аденокарциномы обычно представляют собой скопление клеток с неоднородной структурой, для оценки агрессивности опухоли используется сумма грейдов, которые встречаются чаще других (первичный балл + вторичный балл).
Например, первичный балл/грейд 3 + вторичный балл/грейд 4 = Глисон 7.
Как рассчитывается индекс Глисона, если обнаружен только один компонент опухоли?
Его балл удваивается. Например, первичный балл/грейд 3 * 2 = Глисон 6.
Как формируется индекс Глисона, если в образцах, взятых при биопсии, присутствует третий значимый компонент?
При расчете модифицированного индекса Глисона учитывается не только распространенность, но и злокачественность раковых клеток. Например, биопсия выявила три компонента карциномы:
1) преобладающий по распространённости,
2) второй по частоте встречаемости компонент с меньшей степенью злокачественности,
3) менее распространенный, но более злокачественный компонент.
В таких случаях индекс Глисона будет складываться из наиболее распространенного и наиболее злокачественного грейда, независимо от того, насколько обширно его распространение. То есть при расчете будут учитываться: грейд компонента аденокарциномы 1 + грейд компонента 3.
Минимальная сумма Глисона, которую можно встретить в клинической практике, ≤ 6.
На практике врачи-патоморфологи не используют грейды 1 и 2.
Изначальная система оценки клеточного состава и агрессивности опухоли несколько раз пересматривалась и модернизировалась. Последние крупные изменения были приняты в 2014 г. на международной конференции в Чикаго и включены в рекомендации ВОЗ в 2016 г.
Актуальный вариант шкалы Глисона не просто описывает степень отличия клеток раковой опухоли от здорового железистого эпителия простаты. Он предусматривает выделение 5 прогностических групп исходя из ожидаемой выживаемости пациентов без рецидива в течение 5 лет.
| Прогностическая группа по Глисону | Сумма баллов по Глисону | Прогноз выживаемости в течение 5 лет без рецидива |
|---|---|---|
| 1 | 3 + 3 = 6 | 97,5 % |
| 2 | 3 + 4 = 7 | 93,1 % |
| 3 | 4 + 3 = 7 | 78,1 % |
| 4 | 4 + 4 = 8 | 63,6 % |
| 5 | 9 – 10 | 48,9 % |
Оценка опухоли по модифицированной шкале Глисона – один из самых надежных инструментов, позволяющих врачу спрогнозировать, как поведет себя опухоль в ответ на лечение, насколько высок риск метастазирования или рецидива после хирургического удаления простаты.
Как происходит оценка рака по шкале Глисона?
Аденокарцинома может иметь несколько очагов роста, но развивается медленно и без выраженных симптомов. Новообразования объемом 0,5 см3 обычно не определяются при пальпации, но уже являются клинически значимыми. Важнейшую роль в определении показаний к биопсии для постановки диагноза играют контроль ПСА (простат-специфического антигена) в сыворотке крови, трансректальное ультразвуковое исследование простаты (ТРУЗИ), магнитно-резонансная томография (МРТ) органов малого таза.
Показаниями к выполнению биопсии простаты с последующей оценкой тканей по шкале Глисона считаются:
Примерно в 75 – 80 % случаев новообразование располагается в периферической зоне предстательной железы, в 15 – 20 % случаев опухоль локализована в центральной зоне, в 5 % случаев – в переходной зоне простаты.
Учитывая вероятность обнаружения нескольких очагов опухоли в обеих долях простаты и разнородность клеточного состава каждого очага, для исследования требуется материал, отобранный из нескольких точек. Оптимальное количество точек – от 10 до 14. Допустимый минимум – 8 точек при объеме предстательной железы 30 – 40 см3. Биопсия из шести точек больше не считается приемлемой, каким бы ни был объем железы.
Примерная схема точек взятия материала из правой и левой доли предстательной железы
Биопсия выполняется под контролем ТРУЗИ. В большинстве случаев используется трансректальный доступ, реже – промежностный. С помощью стандартной биопсийной иглы диаметром 18 G врач отбирает образцы тканей (биоптаты) в виде столбиков длиной 15 – 20 мм. Каждый образец помещается в отдельный контейнер и направляется на анализ (микротомию).
Пусть вас не пугает описание процедуры. Биопсия практически безболезненна – дискомфорт снимает блокада лидокаином. Для предотвращения воспалительных осложнений в период подготовки к биопсии врач может назначить курс антибиотика.
Что требуется для определения индекса по шкале Глисона?
Врач-патоморфолог оценивает объем и протяженность опухоли в каждом образце ткани, долю столбиков, содержащих атипичные клетки, гистологический тип опухоли. Дается описание каждого образца (биопсийного столбика) с указанием степени дифференцировки железистой ткани по шкале Глисона (грейда). Присвоенный грейд описывает, насколько сильно каждый отдельный образец поражен опухолью.
Грейд 1
Небольшой узел опухоли состоит из хорошо сформированных, одинаковых по форме, плотно расположенных желез без инфильтрации.
Примечание: не используется в современной практике для диагностики рака простаты.
Грейд 2
Опухоль состоит из скопления мелких желез практически одинаковой формы с менее плотным расположением и минимальной инфильтрацией. Подобная структура ткани часто встречается в связке с грейдом 3.
Примечание: грейд не рекомендован к использованию врачам-патоморфологам. Этот тип строения ткани имеет низкую корреляцию с результатами оценки образцов после операции по удалению простаты. Его использование может привести к недооценке агрессивности рака.
Грейд 3
Это наиболее распространенный тип строения опухоли: размер желез обычно мельче, чем в грейдах 1 и 2, они не имеют правильной формы, но все еще достаточно хорошо сформированы. Выявляется инфильтрация в окружающие ткани, измененные клетки проникают к краю железы.
Грейд 4
Железы плохо сформированы, инфильтруют в окружающие ткани, в образцах присутствуют решетчатые (криброзные) железистые структуры, гломерулоидные (клубочковые) изменения.
Грейд 5
Опухоль состоит из недифференцированных атипичных клеток.
Система расчета индекса Глисона, принятая Международным обществом уропатологии (ISUP), основана на суммировании основного, наиболее распространенного грейда, и наиболее злокачественного грейда.
Правило 5% при расчете индекса Глисона
Если опухоль состоит преимущественно из компонентов с грейдом 4 или 5, компоненты с грейдом 3 и менее не принимаются во внимание, если их доля составляет менее 5% от объема опухоли. Правило не применяется, если участок, составляющий менее 5% опухоли, доминирует по злокачественности.
Схема расчета индекса Глисона
Детальная расшифровка индекса по шкале Глисона: что означает индекс 6 баллов, 7 баллов, 8 баллов и т.д.
Индекс Глисона 6 (3 + 3)
Если объем опухоли составляет более 50 % столбика ткани или ее протяжённость превышает 5 мм в одном столбике – это сигнал к раннему началу лечения, даже если общая сумма баллов по Глисону ≤ 6.
Индекс Глисона 7 (3 + 4)
Индекс Глисона 7 (4 + 3)
Индекс Глисона 8 (4 + 4)
Индекс Глисона 9 – 10 (4 + 5, 5 + 4, 5 +5)
Насколько точен анализ?
Неоднократно проводились исследования, во время которых индекс Глисона, рассчитанный на материале биопсии, сравнивался с индексом, рассчитанным на материале удаленной предстательной железы. По полученным данным, для опухолей с суммой Глисона 7 баллов совпадение результатов достигает 85,7 %. В группе опухолей с суммой Глисона 8 – 10 баллов индексы, рассчитанные по результатам биопсии и после операции, совпадают на 68 % (причем в этой группе врачи чаще переоценивают, чем недооценивают агрессивность опухоли).
Сопоставление результатов подтверждает исключительно высокую ценность индекса Глисона для прогноза развития опухоли и выбора методов лечения.
Что делать, если у вас есть сомнения в корректности расчета индекса Глисона?
Если процедура биопсии выполнялась без отклонений от протокола, направьте стекла на пересмотр в Европейский Центр Простаты в Гронау, чтобы получить экспертную оценку исследования.
Если биопсия проведена по упрощенной схеме (из 6 точек), при взятии биоматериала были допущены погрешности или лаборант нарушил процедуру работы с биоматериалами (например, поместил несколько образцов в одну заливочную кассету), информативность исследования будет низкой, а результат неверифицируемым.
В таком случае стоит обсудить с лечащим врачом целесообразность повторной фьюжн-биопсии простаты. Это усовершенствованная методика, предусматривающая использование двух техник визуализации – УЗИ и МРТ-снимков простаты. Изображение, полученное с помощью МРТ, накладывается на изображение, полученное с помощью ультразвука. Благодаря этому врач видит 3-мерное изображение простаты и зон, требующих внимания при отборе образцов биоматериала.
По статистике, собранной Европейским Центром Простаты, вероятность обнаружения злокачественных клеток при фьюжн-биопсии в 2 раза выше (65%), чем при классической биопсии (30%).
Симптомы и лечение аденокарциномы предстательной железы
Аденокарцинома предстательной железы – это опухоль, развивающаяся в железистых структурах простаты, железы репродуктивной системы мужчин. Средний возраст на момент постановки такого диагноза составляет 66 лет (по данным некоторых исследований 70 лет). Чаще всего заболевание прогрессирует медленно и долгое время никак не проявляется. Раковые клетки могут распространяться от простаты к другим частям тела (метастазы), особенно подвержены этому процессу костная и лимфатическая система. Аденокарциному простаты вылечить можно, но шансы на успех терапии значительно снижаются при наличии метастазов.
Как возникает болезнь
В настоящее время точные причины и механизмы развития заболевания до конца не ясны медицинской науке, можно лишь выделить факторы, которые лишь предположительно могут способствовать развитию патологии:
| Генетический фон | расовая принадлежность, наличие специальных генов, родство с мужчинами, которые имеют такое заболевание |
| Нарушения обмена веществ | ожирение, снижение уровня витамина D |
| Воздействие лекарств | препаратов для снижения уровня холестерина в крови – статинов |
| Воспаление предстательной железы и инфекционные заболевания | особенно гонорея |
Аденокарцинома предстательной железы не возникнет, если будет один или два этих признака, но для появления болезни так же не нужны все перечисленные факторы – все сугубо индивидуально для каждого конкретного человека.
Классификация
Аденокарцинома простаты гистологически может встречаться в следующих формах:
Так же специалисты выделяют степени злокачественности (дефференцировки) в зависимости от морфологии опухоли: G1 — высокая, G2 – умеренная, G3—G4 — низкая степень дифференцировки.
TNM классификация наиболее точно описывает распространенность патологического процесса: T 0-4 степени поражения предстательной железы; N 0-2 распространение на лимфоузлы; M – метастазы. Согласно этой классификации, учитывая уровень ПСА и шкалу Глисона, можно выделить 5 стадий рака предстательной железы.
Клиническая картина
Аденокарцинома предстательной железы «коварна» тем, что в начальных стадиях развития практически никак не проявляются. У пациентов отсутствуют симптомы, а это значит, что диагноз можно поставить только на основании лабораторных и инструментальных анализов.
С прогрессированием патологии у больных могут появиться симптомы:
| Снижение мочевыделительной функции и учащение позывов на мочеиспускание (в том числе ложные позывы) |
| Чувство неполного опорожнения мочевого пузыря |
| Никтурия |
| Боль в области промежности, отдающая в яички |
Эти симптомы неспецифичны и более характерны для доброкачественной гиперплазии предстательной железы, чем для рака.
Кроме этого если опухоль уже дала метастазы, то появляются симптомы поражения и других органов: боль в костях, патологические переломы, нарушения кроветворной функции и другие.
Терапия
Первое решение, которое будет сделано в при постановке диагноза рак простаты, требуется ли лечение. Аденокарцинома предстательной железы, особенно мелкоацинарные формы, найденные у пожилых мужчин, часто растет настолько медленно, что не требуется никакого лечения. Лечение рака предстательной железы также может быть неуместным, если у человека есть другие проблемы, серьезные последствия для здоровья или полагается, что человек не доживет до появления первых симптомов. Поэтому в такой ситуации показано наблюдение опухоли с течением времени и оценки скорости прогрессирования роста.
Какой вариант лучше всего зависит от стадии заболевания, оценки по шкале Глисона и уровню ПСА. Другими важными факторами являются возраст, общее состояние здоровья.
Большинство методов лечения могут иметь серьезные побочные эффекты, такие как эректильная дисфункция и недержание мочи.
Лечение аденокарциномы (агрессивных форм) может включать в себя: операцию (т.е. радикальная простатэктомия полное удаление простаты), лучевую терапию, высокоинтенсивный сфокусированный ультразвук, химиотерапию, применение цитостатических противоопухолевых препаратов (Темозоламид ), криодеструкцию, гормональную терапию, или комбинации.
Прогноз
Прогностические факторы, от которых зависит исход болезни: объем опухоли, морфологическая характеристика, возраст, состояние здоровья, уровень ПСА. Как правило, прогноз благоприятный при адекватном и своевременном лечении.
Юлия Гринберг
Доктор Юлия Гринберг занимает должность старшего врача крупнейшей частной медицинской клиники «Ассута» и является ведущим экспертом по радиотерапии и онкологии в МЦ «Ассута».
Что представляет собой умеренно дифференцированная карцинома предстательной железы
Клиническая и морфологическая классификация рака предстательной железы
Глава 2. Клиническая и морфологическая классификация рака предстательной железы
В 70% случаев рак предстательной железы развивается в периферической зоне, лишь в 10-15% случаев опухоль появляется в центральной зоне, в остальных — в переходной зоне. Как отмечалось выше, заболевание, за редким исключением, начинается после 50 лет. Однако гистологические исследования на аутопсии предстательной железы у молодых мужчин от 30 до 40 лет в 20% случаев выявили микроскопические очаги латентного рака. Поскольку такие микроскопические опухоли растут крайне медленно, то клинически заболевание не проявляется. Со временем очаги латентного рака постепенно увеличиваются и начинают утрачивать характерные черты дифференцировки. Принято считать, что при достижении опухоли объема 0.5 см 3 — она становится клинически значимой и требующей проведения соответствующего лечения. Морфологически злокачественные опухоли предстательной железы подразделяются на эпителиальные и не эпителиальные. В свою очередь эпителиальные опухоли делятся на аденокарциному, переходно-клеточный рак и плоскоклеточный рак. Две последние формы опухоли встречаются довольно редко. Наиболее часто встречающейся эпителиальной опухолью является аденокарцинома. При этом следует отметить, что микроскопически аденокарцинома по своему строению неоднородна. Различают следующие типы аденокарциномы:
1) мелкоацинарная,
5) солидно-трабекулярный рак,
2) крупноацинарная,
6) эндометриоидный,
3) криброзный рак,
7) железисто-кистозный,
4) папиллярная аденокарциома,
8) слизеобразующий рак.
Основными диагностическими критериями рака предстательной железы является структурный атипизм: компактное расположение опухолевых ацинусов, беспорядочный их рост с инфильтрацией стромы органа. В строме опухоли происходит гибель эластических волокон, отмечается инфильтрация опухолью прилежащей ткани, инвазия в периневральные и периваскулярные лимфатические щели.
В настоящее время наиболее широкое применение нашла гистологическая классификация Глисона, так как она во многом отвечает требованиям клиники при выборе тактики лечения и прогноза заболевания (рис. 1).
Рис. 1. Гистологическая классификация рака предстательной железы по Глисону
Классификация Глисона основана на степени дифференцировки железистых структур опухоли. Опухоль по показателю Глисона 1 образую практически нормальные железы, структура которых по мере увеличения показателя Глисона утрачивается, и при показателе 5 опухоль характеризуется недифференцированными клетками. Чем больше утрачена дифференцировка тканей, тем хуже прогноз у данного больного.
По классификации Глисона степень дифференцировки опухоли разделяется на пять градаций:
За редким исключением, рак предстательной железы имеет неоднородную структуру. Поэтому для того, чтобы подсчитать показатель Глисона, суммируют две наиболее часто встречающиеся градации. Например, при исследовании выявляется, что чаще всего встречается опухоль, которая состоит из атипичных клеток и инфильтрирует окружающие ткани, что соответствует градации 4. Кроме того, также часто встречается опухоль, состоящая из скопления желез, все еще разделенных стромой, но расположенных ближе друг к другу, что соответствует градации 2. При этом могут, но гораздо реже, встречаться и другие варианты строения опухолей, но суммируются только показатели двух, наибольших по значению градаций (в нашем примере 4+2), т.е. показатель Глисона равен 6. Полученное число баллов служит важным прогностическим критерием, позволяющим предположить более быстрое прогрессирование заболевания, метастазирование и уменьшение выживаемости.
Проведенный анализ исходов выжидательной тактики в лечении рака предстательной железы показал, что у больных с показателем Глисона менее 4 опухоль метастазировала в 2.1% случаев в год, у больных с показателем Глисона от 5 до 7 — в 5.4% случаев и у больных с показателем Глисона более 7 — в 13.5% случаев.
Таблица 9. Классификация по градации Глисона.
Что представляет собой умеренно дифференцированная карцинома предстательной железы
Образование рака простаты с возрастом встречается все чаще. По статистике только 1 мужчина из 10 тысяч заболевает карциномой в возрасте до 40 лет. У пожилых мужчин старше 75 лет злокачественный процесс предстательной железы затрагивает каждого седьмого-восьмого человека.
Ранние стадии раковых опухолей обычно никак себя не проявляют: первичный очаг еще небольшой, а метастатических отсевов не сформировалось. Субъективные жалобы мужчины, в организме которых развивается аденокарцинома предстательной железы, начинают озвучивать на III-IV стадии, когда лечение затруднено, а хирургическое вмешательство во многих случаях уже невозможно из-за упущенного времени и распространения процесса.
Определения
Раком называется злокачественный процесс, образующийся из эпителиальной выстилки. Аденокарцинома – частный случай рака. Опухоль развивается из железистых клеток. 95 случаев из 100 рака предстательной железы приходится на ацинарную аденокарциному.
Факторы, которые могут привести к появлению злокачественного процесса:
Гистопатология
Для верификации рака предстательной железы необходимо произвести забор фрагментов ткани и изучение их под микроскопом. Прогноз заболевания, агрессивность процесса во многом определяется уровнем дифференцировки раковых клеток. Любая атипичная клетка образовалась из нормальной клетки-предшественницы (например, клетки железистого эпителия, что происходит при раке предстательной железы). В норме в мутантной клетке запускается механизм запрограммированной гибели – апоптоз. Раковая клетка же не уничтожается, а начинает ускоренно бесконтрольно делиться. Чем сильнее атипичная клетка отличается от своей предшественницы, тем менее дифференцированной считается опухоль.
Низкодифференцированные опухоли относятся к наиболее агрессивным, склонным к быстрому росту и формированию метастазов. Высокодифференцированные раки, напротив, отличаются более доброкачественным течением и медленным ростом. Умеренно дифференцированная аденокарцинома занимает промежуточное положение.
Для оценки дифференцировки патологических тканей Глисон предложил шкалу, благодаря показателям которой можно получить информацию о прогнозе заболевания. Для оценки новообразования по шкале Глисона анализируются две наиболее характерные популяции атипичных клеток. Индекс G1 свидетельствует о высоком уровне дифференцировки. G5 – максимально низкая дифференцировка. Минимальная сумма баллов 1+1 указывает на самый благоприятный прогноз и наименее агрессивную опухоль. Наименее благоприятный прогноз при индексе Глисона 10 (5+5).
Аденокарцинома предстательной железы – приговор или нет?
Мужчины всегда отличались своей откровенностью, но существует тема, которую не принято затрагивать во время мужских разговоров – заболевания связанные с мужской репродуктивной системой. Наиболее частой причиной расстройств в мужской иHTиMной жизни является гиперплазия простаты. Действительно, эта патология встречается у 30% мужчин после 40 лет и уже у 80% после 70 лет. Нарушение эректильной функции, проблемы с мочеиспусканием и полнотой oпopoжнения мочевого пузыря – не самое страшное, что может развиться вследствие этого заболевания. Самый страшный диагноз, который может получить в итоге мужчина с гиперплазией – это Аденокарцинома предстательной железы.
Что это такое, как диагностируется и лечится? – об этом пойдет речь ниже.
Гистопатологическое изображение аденокарциномы ацинарного типа, полученной биопсией простаты с помощью иглы с сердечником. Сфотографирован камерой CCD через микроскоп Olympus, затем изменен функцией автоконтрастности в программном обеспечении Adobe.
Определение
Аденокарцинома – это опухоль, которая развивается из железистых клеток железы и по своей природе является раковым новообразованием. Локализовано оно обычно по периферии органа и представляет собой жёлтый узел плотной консистенции.
Для того, чтобы лучше понимать этиологию и механизмы, которые нарушаются при развитии этого вида опухоли, необходимо разобрать анатомическую составляющую предстательной железы (ПЖ).
Этот орган, который напоминает каштан по размерам, является непарным и имеет в своем составе два типа ткани – железистую паренхиму и гладкие мышечные волокна (строма). Локализована ПЖ в малом тазу – это нижний этаж брюшной полости. Спереди и кверху находится мочевой пузырь, снизу – мочепoлoвая диафрагма, а сзади – передняя стенка прямой кишки. Так же этот орган легко найти при пальпации нижней части Дугласового кармана (со стороны брюшной полости), или при пальпации передней стенки прямой кишки.
В толще железы проходит простатическая часть мочеиспускательного канала. По структуре ПЖ является сложной альвеолярно-трубчатой железой смешанной секреции. В ее строении так же различают верхушку, которая направлена на мочепoлoвую диафрагму и основание, которое прилегает к мочевому пузырю. Выделяют так же две доли – правую и левую, между которыми проходит борозда и перешеек, который иногда называют средней долей.
Клиническая классификация
Для приведения стандартов лечения к общим во всем мире и для лучшего понимания диагноза врачами всего мира, была разработана масса классификаций по видам, скорости роста, локализации и клеточной природе опухолевых заболеваний. Аденокарцинома предстательной железы не исключение и так же имеет следующие виды классификаций.
Медленнорастущие, которые хорошо поддаются лечению при ранней диагностике.
Быстрорастущие – это опухоли которые характеризуются инвазивным в окружающие ткани и органы ростом, агрессивным течением и тяжело поддаются лечению.
Важную роль для прогноза выживаемости и назначения лечения играет степень дифференцировки клеток в опухоли:
Низкодифференцированные – это опухоли с низким различием в функциях разрастающихся клеток. Они характеризуются полным нарушением межклеточной связи и часто не поддаются лечению.
Высокодифференцированные, которые лучше всего поддаются терапевтическому воздействию.
Если говорить о статистике, то наиболее частыми видами рака предстательной железы являются следующие:
Степени дифференцированности определяется по специальной шкале Глиссона:
Гистологический слайд (пятно H & E на x300), показывающий рак предстательной железы. Слева приведено несколько нормальное значение Глисона 3 (из 5) — умеренно дифференцированная аденокарцинома предстательной железы. Справа — менее нормальная ткань с значением Глисона 4 (из 5), которое крайне недифференцировано. Оценка Глисона представляет собой сумму двух наихудших областей гистологического слайда.
Мелкоацинарная аденокарцинома ПЖ
Обычно встречается мелкоацинарная форма карциномы предстательной железы, которая захватывает приблизительно девяносто пять процентов всех случаев. Она характеризуется возникновением нескольких очагов патологического роста одновременно. В качестве лечебной тактики избирается частичное или тотальное удаление органа хирургическим путем в комбинации с применением воздействия радиации и антитестостероновой терапии.
Высокодифференцированная карцинома ПЖ
Наиболее благоприятным типом карциномы является высокодифференцированная опухоль, которая находится на втором месте по встречаемости. Благодаря небольшим различиям между здоровыми клетками железы и клетками этого новообразования, существует большая вероятность благоприятного ее исхода при условии выполнения всех предписаний лечащего врача. А благодаря медленному росту и отсутствию метастазов, исключается вероятность развития осложнения со стороны других органов и систем.
Плоскоклеточная аденокарцинома ПЖ
Реже всех встречается плоскоклеточный вид аденокарциномы предстательной железы. Он характеризуется низкой степенью клеточной дифференцировки, быстрым инвазивным ростом и частым распространением метастазов в кости пациента. Влияние радиологического воздействия и медикаментозной терапии почти всегда можно приравнять к нулю. В этом случае единственным эффективным методом лечения является тотальная простатэктомия со всеми прилежащими тканями и органами. Успех от операции зависит от стадии заболевания и опыта хирурга. При прогрессировании заболевания, распространении метастазов и прорастании опухоли в другие органы, лечение малоэффективно, такие больные нуждаются только в паллиативной помощи.
Низкодифференцированная аденокарцинома ПЖ
Низкодифференцированная аденокарцинома предстательной железы характеризуется наличием аномалий в строении при сравнении со здоровыми клетками.
Низкодифференцированная опухоль набирает 6 баллов по шкале Глиссона и характеризуется быстрым ростом, а так же тем, что она часто склонна к метастазированию.
Клиническая и морфологическая классификация рака предстательной железы
Глава 2. Клиническая и морфологическая классификация рака предстательной железы
В 70% случаев рак предстательной железы развивается в периферической зоне, лишь в 10-15% случаев опухоль появляется в центральной зоне, в остальных — в переходной зоне. Как отмечалось выше, заболевание, за редким исключением, начинается после 50 лет. Однако гистологические исследования на аутопсии предстательной железы у молодых мужчин от 30 до 40 лет в 20% случаев выявили микроскопические очаги латентного рака. Поскольку такие микроскопические опухоли растут крайне медленно, то клинически заболевание не проявляется. Со временем очаги латентного рака постепенно увеличиваются и начинают утрачивать характерные черты дифференцировки. Принято считать, что при достижении опухоли объема 0.5 см 3 — она становится клинически значимой и требующей проведения соответствующего лечения. Морфологически злокачественные опухоли предстательной железы подразделяются на эпителиальные и не эпителиальные. В свою очередь эпителиальные опухоли делятся на аденокарциному, переходно-клеточный рак и плоскоклеточный рак. Две последние формы опухоли встречаются довольно редко. Наиболее часто встречающейся эпителиальной опухолью является аденокарцинома. При этом следует отметить, что микроскопически аденокарцинома по своему строению неоднородна. Различают следующие типы аденокарциномы:
1) мелкоацинарная,
5) солидно-трабекулярный рак,
2) крупноацинарная,
6) эндометриоидный,
3) криброзный рак,
7) железисто-кистозный,
4) папиллярная аденокарциома,
8) слизеобразующий рак.
Основными диагностическими критериями рака предстательной железы является структурный атипизм: компактное расположение опухолевых ацинусов, беспорядочный их рост с инфильтрацией стромы органа. В строме опухоли происходит гибель эластических волокон, отмечается инфильтрация опухолью прилежащей ткани, инвазия в периневральные и периваскулярные лимфатические щели.
В настоящее время наиболее широкое применение нашла гистологическая классификация Глисона, так как она во многом отвечает требованиям клиники при выборе тактики лечения и прогноза заболевания (рис. 1).
Рис. 1. Гистологическая классификация рака предстательной железы по Глисону
Классификация Глисона основана на степени дифференцировки железистых структур опухоли. Опухоль по показателю Глисона 1 образую практически нормальные железы, структура которых по мере увеличения показателя Глисона утрачивается, и при показателе 5 опухоль характеризуется недифференцированными клетками. Чем больше утрачена дифференцировка тканей, тем хуже прогноз у данного больного.
По классификации Глисона степень дифференцировки опухоли разделяется на пять градаций:
За редким исключением, рак предстательной железы имеет неоднородную структуру. Поэтому для того, чтобы подсчитать показатель Глисона, суммируют две наиболее часто встречающиеся градации. Например, при исследовании выявляется, что чаще всего встречается опухоль, которая состоит из атипичных клеток и инфильтрирует окружающие ткани, что соответствует градации 4. Кроме того, также часто встречается опухоль, состоящая из скопления желез, все еще разделенных стромой, но расположенных ближе друг к другу, что соответствует градации 2. При этом могут, но гораздо реже, встречаться и другие варианты строения опухолей, но суммируются только показатели двух, наибольших по значению градаций (в нашем примере 4+2), т.е. показатель Глисона равен 6. Полученное число баллов служит важным прогностическим критерием, позволяющим предположить более быстрое прогрессирование заболевания, метастазирование и уменьшение выживаемости.
Проведенный анализ исходов выжидательной тактики в лечении рака предстательной железы показал, что у больных с показателем Глисона менее 4 опухоль метастазировала в 2.1% случаев в год, у больных с показателем Глисона от 5 до 7 — в 5.4% случаев и у больных с показателем Глисона более 7 — в 13.5% случаев.
Таблица 9. Классификация по градации Глисона.
Аденокарцинома предстательной железы: виды и методы лечения
Аденокарцинома простаты — опухоль, которая встречается также часто, как злокачественные новообразования на мочевыделительной системе. Нередко появление недуга характерно для мужчин предпенсионного и пенсионного возраста, перешагнувших 50-летний рубеж. Рак предстательной железы опасен летальным исходом, а по частотности cмepти стоит на втором месте после бронхогенной карциномы — рака легких.
Как и у всех онкологических типов, аденокарцинома характеризуется стадиями и этапами развития, с учетом которых определяется клиническая картина и назначается лечение. В статье более подробно ознакомимся с классификацией, причинами заболевания, симптоматикой, диагностикой, лечебными мероприятиями — терапевтическими или хирургическими методами — с учетом степени запущенности патологии и индивидуальной восприимчивости больного.
Общая информация об аденокарциноме простаты
Согласно Международной Классификации Болезней, раку предстательной железы присвоен код C00-D48 — злокачественные новообразования уточненных локализаций, в зависимости от первичного местонахождения и распространения опухолевого процесса.
Аденокарцинома простаты — образование злокачественной этиологии с одним или несколькими узелками, поражающее эпителиальную ткань. Недуг появляется вследствие мутации клеток железистого эпителия, когда секреторные гранулоциты активно видоизменяются, размножаются. С прогрессированием заболевания эпителиальная неоплазма остается в органе или покидает пределы капсулы, распространяясь на мягкие ткани и близлежащие системы.
С прогрессированием болезни начинается процесс метастазирования. Метастазы трaнcпортируются в лимфатическую систему, заражая лимфоузлы подвздошной и забрюшинной полости. При попадании раковых клеток в кровоток существует высокий риск поражения костной ткани.
Справка! Наиболее актуальным методом классификации рака простаты является индекс Глисона, способствующий точному выявлению степени тяжести патогенного процесса.
При постановке диагноза врач-уролог подробно объясняет пациенту, что представляет собой болезнь, рассказывает о лечебных способах, полностью обследует больного перед началом лечения. Раннее обнаружение злокачественного новообразования повышает шансы пациента на излечивание.
Причины заболевания
Точные причины образования аденокарциномы предстательной железы по сей день не определены. Но специалисты связывают онкологическое заболевание с гормональным дисбалансом, который чаще всего диагностируется с возрастом. Расстройства происходят под влиянием андропаузы — мужского климакса, когда понижается тестостероновая, дигидротестостероновая концентрация, происходит скопление метаболизма гормонов.
Более того, зачастую опухоль образуется у мужчин, страдающих излишним весом и последствиями неправильного режима питания. Чрезмерная масса тела приводит к повышенному синтезу эстрогенов, вследствие чего нарушается баланс мужских и женских гормонов, присутствующих в организме представителя сильного пола, а дальше развитие онкологического процесса ускоряется. Эндокринные расстройства также провоцируют гормональные дисфункции с последующим образованием ацинарной аденокарциномы, поэтому болезнь встречается даже у молодых мужчин.
Основными факторами, приводящими к гормональным сбоям у мужчины и раку, являются:
Обратите внимание! Наследственность важна в появлении патологии. У преобладающего большинства пациентов обнаруживалось, что карцинома диагностировалась также у близких родственников.
Классификация
Перед началом лечения необходимо тщательно провести диагностику: установить стадию онкологического процесса. Для установления вида рака предстательной железы используется сумма Глисона, разработанная в 1977 году. Чтобы дифференцировать степень отягощенности, необходимо взять пункцию карциномы простаты — гистологическое исследование.
Диагностика проводится врачом только в стационарных условиях. После пунктирования доктор под микроскопом определяет раковую стадию, дает оценку морфологической ткани, смотрит, насколько агрессивен рак. Если биологический материал имеет максимально дифференцированное строение со здоровыми тканями, присуждается оценка 1 — 2 по Глисону. При умеренно-дифференцированной аденокарциноме предстательной железы присваивается 3 — 4 балла, низкодифференцированная ацинарная карцинома достигает показателя 5. Под действием неприятных факторов нормальные клетки видоизменяются, подвергаются мутации, озлокачествляются. Чем сильнее происходит клеточное мутирование, тем больше опухоль достигает прогрессии.
Встречается также другое количество баллов. При взятии биопсии исследуется две пробы, после чего каждый биоматериал оценивается, а оценки суммируются. Клиницист получает значение по Глисону от 2 до 10.
Классификация в баллах символизирует следующие нарушения:
Также при индексе Глисона имеются буквенные и символьные обозначения:
Специалисты выделяют два наиболее часто встречающихся вида новообразований по гистологическим и морфологическим признакам:
По шкале Глисона болезнь принадлежит одному классу, однако между подтипами имеется существенная разница по локализации и дальнейшей терапии.
Крупноацинарный рак располагается на одном участке железы — сзади, а второй вид представляет собой поражение мелких тубулоальвеолярных клеток по всему периметру простаты. При ранней диагностике крупноацинарного вида заболевания получается быстрее избавиться от патологического процесса, дифференцируется болезнь проще — даже методом пальпирования. Крупноацинарный вид не исследуется пальцевым методом, в течение 3 — 5 лет отличается бессимптомным течением, а после озлокачествляется. В итоге повреждается основная часть органа, что осложняет лечебные действия.
Аденокарцинома простаты, которой свойственен полиморфизм клеток и не поддающейся дифференциальной диагностике, называется низкодифференцированной. Данному новообразованию присущи следующие отличия:
Высокодифференцированное злокачественное новообразование отличается небольшим видоизменением клеток, 1 — 5 по индексу Глисона, медленным ростом, положительным исходом.
Запомните! На последней раковой степени малигниризованные клетки трaнcпортируются в кости. Такое течение недифференцированное, а слабодифференцированные опухоли быстрее прогрессируют и метастазируют. Иногда помимо вышеперечисленных типов у больного наблюдаются инфильтры карциномы.
Симптоматика
При своевременном обращении к урологу-онкологу получается излечиться от заболевания даже с высоким баллом по индексу Глисона. При первых подозрениях на патологию следует срочно посетить специалиста.
Симптомы зависят от стадии запущенности процесса и распространения онкологии. На раннем этапе карцинома характеризуется бессимптомным течением, не доставляет мужчине беспокойства, а выявляется зачастую во время проведения диагностики — по высокому уровню ПСА в крови и другим видам обследования.
По мере прогрессирования заболевания появляется основная симптоматика — при разрастании опухолевых клеток, которые оказывают давление на мочевыделительные органы:
Со временем прибавляются симптомы с учетом локализации, степени влияния опухоли на капсулу либо близлежащие системы:
Важная информация! Во время метастазирования мужчина чувствует боль в ребрах, копчике, хроническую усталость, апатию, у больного замечается отсутствие аппетита, появляются признаки отравления организма — раковая интоксикация. Важно вовремя дифференцировать доброкачественную опухоль от злокачественной. Это получится сделать, проведя тщательное обследование пациента в больнице.
Диагностика
Так как симптоматика аденокарциномы схожа с признаками доброкачественных новообразований на органе и воспалений в организме мужчины, то следует провести дополнительные исследования, в ходе которых получится установить верный диагноз и начать своевременные лечебные мероприятия. Диагностикой занимается квалифицированный уролог-онколог. Врач справляется о симптомах, беспокоящих пациента, собирает анамнез, уточняет, страдали ли ближайшие родственники патологическим состоянием.
Важный этап обследования — пальпация простаты, благодаря чему обнаруживаются неприятные ощущения, боль, увеличение органа. Также доктор назначает УЗ-предстательной железы с ректальным датчиком. Метод способствует оценке состояния и визуализации паренхиматозных изменений простаты, точно определяет локализацию, параметры опухоли.
Также распространенным методом обследования является определение уровня ПСА (простатического специфического антигена). Высокий уровень свидетельствует о наличии доброкачественной либо злокачественной опухоли в органе. При постановке диагноза берут биопсию. Цитологическое исследование особенно действенно, если во время УЗИ не заметны патологические изменения тканей. Более того, биоптат необходим для оценки по шкале Глисона.
Из-за того, что злокачественная опухоль может матастазировать в соседние органы и ткани, желательно провести УЗИ брюшины, а также МРТ или КТ — для раннего выявления метастазов. После постановки точного диагноза врач назначает лечение с учетом степени тяжести процесса.
Существуют различные методы борьбы с заболеванием, наиболее распространенным из которых считается операция — хирургическое удаление новообразования. Однако при применении инвазивного метода высока вероятность рецидива, поэтому специалисты предпочитают лечить пациентов сначала более консервативными методами: химио-, лучевой и гормональной терапией.
Операция делается при увеличении новообразования до средних размеров, но при отсутствии метастазов. Планируя хирургическое вмешательство, доктор соотносит операционные последствия с положительными результатами. Абсолютно неоперабельными считаются пациенты с появлением метастазов и мужчины, одолевшие 65-летний возраст.
С учетом распространенности онкологического процесса хирург-уролог придерживается двух манипуляций:
Врачи стараются применять мужчинам менее инвазивные методы, имеющие меньшее количество осложнений и тяжелых последствий. Если онкология диагностирована на ранней стадии, методика выбирается с учетом анализов и индивидуальных особенностей больного.
