что значит доминантный ген

19.11.202320.04.2022 admin 0 Comments

Доминантные и рецессивные гены

Представьте себе две гомологичные хромосомы. Одна из них — материнская, другая — отцовская. Копии генов, расположенные на одних и тех же участках ДНК таких хромосом называют аллельными или просто аллелями (греч. alios — другой). Эти копии могут быть одинаковыми, то есть полностью идентичными. Тогда говорят, что содержащая их клетка или организм являются гомозиготными по данной паре аллелей (греч. homos — равный, одинаковый и zygote — соединенная в пару). Иногда для краткости такую клетку или организм называют просто гомозиготой. Если аллельные гены несколько различаются между собой, то содержащие их клетки или организмы называются гетерозиготными (греч. heteros — другой).

Понять такую ситуацию очень легко. Представьте, что ваши папа и мама независимо друг от друга напечатали с помощью пишущей машинки одну и ту же короткую заметку, и вы держите в руках оба листочка с получившимися текстами. Тексты — это аллельные гены. Если родители печатали аккуратно и без ошибок, оба варианта будут полностью совпадать вплоть до последнего знака. Значит, вы — гомозигота по данным текстам. Если же тексты различаются благодаря опечаткам и неточностям, их владельца следует считать гетерозиготной. Все просто.

Организм или клетка могут быть гомозиготны по одним генам и гетерозиготны по другим. Тут тоже все ясно. Если у вас будет не одна пара листков с определенным текстом, а много таких пар, каждая из которых содержит свой текст, то какие-то тексты будут полностью совпадать, а другие — различаться.

Теперь вообразите, что у вас в руках снова два листочка с текстами. Один текст напечатан идеально, без единой ошибки. Второй точно такой же, но с грубой опечаткой в одном слове или даже с пропущенной фразой. В этой ситуации такой измененный текст можно назвать мутантным, то есть измененным (лат. mutatio — изменение, превращение). Такая же ситуация и с генами. Принято считать, что существуют «нормальные», «правильные» гены. Генетики называют их генами дикого типа. На их образцовом фоне любые измененные гены можно назвать мутантными.

Слово «нормальные» написано в кавычках в предыдущем абзаце не случайно. В процессе эволюции при копировании генов, которое происходит при любом делении клеток, медленно, постепенно и постоянно накапливаются незначительные изменения. Происходят они и при образовании гамет и, тем самым, передаются следующим поколениям. Точно так же и при многократном последовательном переписывании от руки длинного текста в нем неизбежно будут возникать нее новые и новые неточности и искажения. Историкам, изучающим древнюю литературу, это хорошо известно. Поэтому порой трудно бывает сказать, какой вариант гена является «нормальным» и совершенно правильным. Однако когда возникает явный грубый ляпсус, он совершенно очевиден на фоне исходного текста. Учитывая это, и можно говорить о нормальных и мутантных генах.

Как ведет себя мутантный ген в паре с нормальным? Если действие мутации проявляется в фенотипе, то есть последствия присутствия мутантного гена у гетерозигот удается зарегистрировать в результате каких-либо измерений или наблюдений, то такой мутантный ген называют доминантным (лат. dominus — хозяин). Он как бы «подавляет» нормальный ген. Как вы помните, слово «доминирующий» в русском языке означает «главенствующий», «господствующий», «выделяющийся над всеми». Говорят же, например, военные: «Эта высота доминирует над всей местностью». Если в паре с геном дикого типа мутантный ген никак не проявляет своего действия, последний называют рецессивным (лат. cessatio — бездействие).

Проявление врожденных заболеваний и тип их наследования в ряду поколений как раз и зависят главным образом от того, рецессивным или доминантным будет являться измененный, мутантный ген, ответственный за возникновение данного недуга. Описания многих наследственных заболеваний человека, которые в дальнейшем упоминаются в книге, будут содержать краткое упоминание о типе их наследования, если такая информация не вызывает сомнений.

Как работает доминантный ген или почему не все умеют сворачивать язык в трубочку

Elena Foer

Уроки генетики в школе приходятся на самое неудачное время — когда биологию хочется больше изучать на практике, а не в теории, а домашние задания дают только в самых крайних случаях. Поэтому терминология этого раздела остается для многих загадочной и пугающей. На самом же деле все не так сложно. В рубрике «Просто о сложном» T&P рассказывают об этих и гораздо более запутанных вещах.

Примерно до середины XIX века ученые считали, что наследственная информация передается примерно так же, как смешиваются жидкости в стакане — если к белой долить красной, получится розовая. Точно так же, например, у европейской женщины и африканского мужчины родится ребенок-мулат. Проверить, насколько это справедливо, пытались многие, но первым, кому повезло получить ответ, стал австрийский монах Грегор Мендель.

Первые 35 лет своей жизни Мендель один за другим заваливал всевозможные экзамены по биологии, но в любви к науке его это не останавливало — и вместо преподавания он начал проводить в монастырском саду опыты на горохе, занявшие у него около 7 лет. Скрещивая растения, отличавшиеся только цветом цветков (белых и красных), Мендель выяснил, что у потомков первого поколения (позже их назовут гибридами) все цветки оказываются одного цвета, красными. Мендель провел те же эксперименты с желтым и зеленым горохом, с растениями, дающими гладкие и морщинистые семена. Результат каждый раз получался одинаковым — все гибриды были единообразны. Признак, проявившийся у всех растений в первом поколении, Мендель стал называть доминантным.

Но это была только первая часть опыта. Неугомонный монах и дальше трудился как пчела, причем в буквальном смысле слова: он опылил цветки полученных гибридов их же пыльцой. Казалось бы, тут-то уж точно все цветки «потомков» должны быть того же цвета, что и у «родителей». Но, как ни странно, красными оказались лишь 75%, а остальные 25% были… белыми. Мендель был довольно упорным ученым, и прежде, чем делать какие-то выводы, он изучил около 20 тысяч гибридов второго поколения, обработал полученные данные и, благодаря своим познаниям в области теории вероятностей, смог сформулировать свое величайшее открытие.

Суть менделевской «гипотезы чистоты гамет» довольно проста. Половые клетки «отца» и «матери» несут в себе (помимо всей прочей информации) каждая свою информацию о цвете цветка. А в процессе оплодотворения новый организм получает, соответственно, два варианта этих данных. И то, как будут выглядеть цветки молодой поросли, зависит от того, как соотносятся варианты.

Тогда Мендель еще не знал о том, что основной носитель информации в живых организмах — дезоксирибонуклеиновая кислота, то есть ДНК. Ее длиннейшие молекулы, подобно магнитофонной пленке, содержат в себе информацию о деталях, из которых «собирается» животное или растение — цвете глаз, длине щупалец или форме лепестков. За каждый из признаков отвечает один или несколько участков ДНК, называемых генами. Именно гены «объясняют» белкам, какими им быть, а уже из белков (или при их непосредственном участии) строится все то, что впоследствии будет лепестками, щупальцами или радужной оболочкой глаза.

Очевидно, что цветок гороха с двумя «красными» или двумя «белыми» генами будет красным или белым соответственно. А самое интересное начинается, когда в растении встречаются гены, отвечающие за красный и белый цвет. Если бы признаки наследовались так, как это предполагали предшественники Менделя, то такие «половинчатые» растения обладали бы нежно-розовой окраской. Справедливости ради нужно отметить, что у некоторых видов так и происходит, это явление называется неполным доминированием. Это означает, что ни один из генов не может взять верх, и в результате в организме заметно влияние обоих генов. У большинства же организмов одни признаки способны полностью подавлять наличие других. И подавляемые, то есть рецессивные признаки (такие, как белый цвет цветка) способны проявляться только в том случае, когда в организме «встречаются» два абсолютно одинаковых рецессивных набора от обоих родителей.

Забавный пример доминантного гена у человека — способность сворачивать язык в трубочку. Когда оба гена в паре доминантные, эта способность проявляется сама собой, вызывая зависть у одноклассников и друзей по детскому саду. А вот если один ген доминантный, а другой рецессивный, этому хитрому умению надо еще, как правило, учиться. Надо ли говорить, что тем, у кого оба гена рецессивные, оно не светит вообще.

Источник

Что передается по наследству?

Вся информация о человеке — его внешности, характере, талантах и склонностях — заключена в нити ДНК, которая присутствует в ядре каждой клетки организма. Данные закодированы в 46 хромосомах: от отца и матери человек получает в наследство по 23 хромосомы. Они содержат 50 000–100 000 генов, определяющих такие особенности человека, как цвет кожи, глаз, волос, характер и т. д.

Что и как передается по наследству?

Большинство генов обладает двумя вариациями, называемыми аллелями, которые могут быть доминантными и рецессивными. Если в паре оказываются разные гены, то один из них «побеждает». Он называется доминантным, тогда как «подавленный» ген носит имя рецессивного. Когда и у отца, и у матери имеется рецессивный ген, тогда он не только передается по наследству ребенку, но и проявляется у него.

Доминантными считаются гены, отвечающие:

Рецессивные гены, передающиеся по наследству, несут в себе такие особенности внешности, как:

Например, светлый цвет глаз является мутацией гена OCA2, синий и зеленый оттенок обеспечивает ген EYCL1 хромосомы 19, карий — EYCL2. В целом, цвет глаз определяют такие гены, как OCA2, SLC24A4, TYR.

Токоферол, или витамин Е

В рядах ученых не наблюдается единой точки зрения по поводу того, можно ли забеременеть сразу после выкидыша или стоит подождать более длительный срок. Однако известно, что основная доля экспертов все же сходится во мнении, что до момента наступления новой беременности должно пройти не менее 3-6 месяцев со времени произошедшего выкидыша. Это оптимальное время для восстановления физических сил и психологического здоровья.

Мы подготовили для Вас список исследований, которые помогут разобраться с данной проблемой:

Черты характера и привычки, передающиеся по наследству

Гены, полученные от родителей, определяют не только внешность ребенка. Ученые считают, что интеллектуальные способности также могут передаваться по наследству. Конечно же, в этом играют большую роль воспитание и обучение ребенка. Художественный вкус, творческие способности, музыкальность и другие качества также переходят от родителей к детям. Что еще передается по наследству: темперамент, мимика, тембр голоса.

К сожалению, наследование касается не только положительных черт характера. Считается, что в наследство от папы и мамы малыш может получить склонность к алкоголизму, агрессии, фобиям, страхам, суицидальным наклонностям. Правильное воспитание, благоприятная атмосфера, в которой растет ребенок, и забота родителей позволяют нивелировать генетические склонности негативного характера.

Здоровье «по наследству»

Описано более 3500 заболеваний человека, обусловленных наследственностью. Ученым известны конкретные гены, «виновные» в развитии болезни, их мутации и типы нарушений, ведущих к развитию патологии. От родителей наследуются: дальтонизм, сахарный диабет первого типа, витилиго, наследственная кардиомиопатия, фенилкетонурия, бронхиальная астма, муковисцидоз, шизофрения и т. д. Наследственность определяет обмен веществ человека, особенности работы иммунной системы, уровень стрессоустойчивости и т. д.

Как узнать, что передается по наследству?

Современная наука и медицина позволяют получить информацию о генетическом наборе любого человека. Это означает, что родители могут заранее узнать, какие гены они могут передать по наследству своему ребенку. Особенно это касается генетических заболеваний и отклонений.

Кариотипирование — исследование, в ходе которого составляется карта хромосом человека. Она позволяет обнаружить перестройки и аномалии в хромосомном наборе родителей, которые могут передаться ребенку. Когда пара знает, что может передаваться по наследству, то более ответственно подходит к вопросу планирования беременности. Зная о рисках, будущая мама с готовностью проходит дородовой скрининг, чтобы убедиться в отсутствии аномалий и генетических нарушений у будущего ребенка.

В медико-генетическом центре «Геномед» проводится кариотипирование и другие исследования хромосомного набора родителей и будущего малыша. В центре также можно пройти неинвазивную и инвазивную пренатальную диагностику плода.

Источник

ген доминантный

Смотреть что такое «ген доминантный» в других словарях:

ген доминантный — (лат. dominans, dominantis господствующий) Г., сходно проявляющийся в гетеро и гомозиготном состоянии и подавляющий проявление других аллелей этого гена … Большой медицинский словарь

ГЕН (наследственный фактор) — ГЕН (от греч. genos род, происхождение), участок молекулы геномной нуклеиновой кислоты, характеризуемый специфической для него последовательностью нуклеотидов, представляющий единицу функции, отличной от функций других генов, и способный… … Энциклопедический словарь

ген-модификатор кроссинговера — * генмадыфікатар красінговера * crossing over modifier gene ген, изменяющий частоту рекомбинации (как в «своей» группе сцепления, так и в др. группах) и в ряде случаев не имеющий иных фенотипически роявлений. Ген мутантный * ген мутантны * mutant … Генетика. Энциклопедический словарь

доминантный ген (аллель) — Ген, выраженный в фенотипе независимо от присутствия в геноме другого аллеля этого гена. [Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.] Тематики генетика EN dominant allele … Справочник технического переводчика

доминантный ген — — [http://www.dunwoodypress.com/148/PDF/Biotech Eng Rus.pdf] Тематики биотехнологии EN dominant gene … Справочник технического переводчика

доминантный (активизирующий) онкоген — Ген, ответственный за развитие неопластического заболевания [http://www.dunwoodypress.com/148/PDF/Biotech Eng Rus.pdf] Тематики биотехнологии EN dominant oncogenedominant acting oncogene … Справочник технического переводчика

Ген — I (греч. genos род, происхождение) структурно функциональная единица генетического материала, наследственный фактор, который можно условно представить как отрезок молекулы ДНК (у некоторых вирусов молекулы РНК), включающий нуклеотидную… … Медицинская энциклопедия

доминантный — (лат.) прил. от сл. доминанта; господствующий, преобладающий; доминантный (доминирующий) признак тот из родительских признаков, который более развит, преобладает у потомства, в противоположность неразвивающемуся, подавленному признаку… … Словарь иностранных слов русского языка

доминантный ген — dominant gene (allele) доминантный ген (аллель). Ген, выраженный в фенотипе независимо от присутствия в геноме другого аллеля этого гена. (Источник: «Англо русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва: Изд … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.

доминантный ген — vyraujantysis genas statusas T sritis augalininkystė apibrėžtis Vienas genas iš alelinių genų poros, heterozigotinėje padėtyje nustelbiantis kito (recesyviojo) geno reiškimąsi. atitikmenys: angl. dominant gene rus. доминантный ген ryšiai:… … Žemės ūkio augalų selekcijos ir sėklininkystės terminų žodynas

Источник

Что такое доминантный и рецессивный характер?

доминантный или рецессивный характер гена относится к его способности определять конкретную характеристику внутреннего (генотипа) или внешнего (фенотипа) у индивидуума.

Гены отвечают за определение многих наших внешних физических характеристик, а также многих состояний или сильных сторон нашего здоровья и даже многих характеристик нашей личности..

Это знание обусловлено Законом Сегрегации Менделя, согласно которому у каждого организма есть два гена для каждой черты.

Когда мы говорим о внешних или видимых характеристиках, мы говорим о фенотипе, в то время как генетический код (внутренний или невидимый) известен как генотип..

Природа доминантного и рецессивного характера

У людей и некоторых животных полового размножения есть две копии каждого гена, называемые аллелями, которые могут отличаться друг от друга. Один аллель исходит от матери, а другой от отца.

Сегодня известно, что такие различия могут вызывать изменения в белке, который он производит, будь то по частоте, количеству или местоположению..

Белки влияют на признаки или фенотипы, поэтому изменения в активности или экспрессии белков могут влиять на эти признаки.

Тем не менее, теория считает, что доминантный аллель производит доминантный фенотип у людей, которые имеют копию аллеля, независимо от того, исходит ли он от отца, матери или обоих. В графическом представлении этих комбинаций доминанта записывается в верхнем регистре.

Рецессивный аллель производит рецессивный фенотип, только если человек получает две рецессивные (гомозиготные) копии, то есть по одной от каждого родителя. В графическом представлении он написан строчной буквой.

Индивидуум с доминантным и рецессивным аллелем (гетерозиготным) по данному гену будет иметь доминантный фенотип. В этом случае они считаются «носителями» рецессивного аллеля.

Это означает, что рецессивный ген не проявляет себя в фенотипе, если присутствует доминантный аллель. Чтобы выразить себя, ему нужно, чтобы в организме было две копии этого от одного из родителей..

Стоит сказать, что когда человек (человек или животное) получает копию каждого родителя, он известен как гомозиготная комбинация и обычно заканчивается тем, что проявляет себя в фенотипе, тогда как если он получает разные копии (доминантные и рецессивные), по одному от каждого из родителей комбинация гетерозиготная.

Доминирующий ген экспрессируется в обоих случаях: гомозиготный или гетерозиготный.

Важно помнить, что, хотя эти соображения полезны для оценки вероятности того, что индивид наследует определенные фенотипы, особенно генетические нарушения, это не позволяет полностью понять, как ген определяет признак.

Это потому, что в то время, когда были сделаны эти открытия, не было никакой информации о ДНК.

Следовательно, не существует универсального механизма, с помощью которого действуют доминантные и рецессивные аллели, а зависит от особенностей белков, которые они кодируют..

Примеры доминантного или рецессивного характера гена

Цвет глаз

Классическим примером персонажей гена является тот, который имеет отношение к цвету глаз. Например, аллель, определяющий коричневый цвет, является доминантным (М); в то время как тот, который определяет синий цвет, является рецессивным аллелем (а).

Если два члена пары имеют карие глаза и имеют детей, у них будут карие глаза, потому что оба вносят доминирующий ген.

Если окажется, что у одного из членов пары есть голубые глаза, а у другого карие глаза, у детей, скорее всего, будут карие глаза; если они не наследуют рецессивные аллели от других членов семьи.

С другой стороны, если окажется, что оба родителя имеют доминантные аллели (отличающиеся друг от друга), потомки покажут новые характеристики в результате сочетания характеристик родителей.

Это означает, что, когда оба члена имеют доминирующие гены, у одного не будет возможности «доминировать» над другим, поэтому это что-то новое, отличное.

Цвет кожи

кератин

Хотя обычно кератиновые белки связываются с образованием волокон, которые укрепляют волосы, ногти и другие ткани в организме, существуют генетические расстройства с доминирующими паттернами, которые включают дефекты в генах кератина, как при врожденной пахиохинии.

Группа крови

Группа крови AB является результатом доминирования доминантных аллелей A и B. То есть два доминантных аллеля объединены и что-то новое.

гемофилия

Это болезнь, вызванная генами, связанными с полом. В данном случае это рецессивный ген, поэтому для того, чтобы женщина заболела, необходимы две копии, в то время как человеку нужна только одна копия аллеля гемофилии..

Это потому, что женщины имеют две Х-хромосомы (ХХ), а мужчины имеют одну Х-хромосому и одну Y-хромосому (XY). По этой причине гемофилия чаще встречается у мужчин.

Это наследственное заболевание, которое вызывает боль и повреждение органов и мышц, потому что неправильная форма эритроцитов (длинных и заостренных) часто вызывает закупорку в кровотоке из-за попадания в капилляры.

Эта болезнь имеет рецессивный характер, и только люди с двумя копиями аллеля серповидноклеточной анемии.

И такое сопротивление имеет доминирующую модель наследования. Для защиты от инфекции достаточно только одной копии аллеля серповидноклеточной анемии.

Некоторые последствия

Все сказанное до сих пор привело к успехам, которые являются спорными для многих, таких как экстракорпоральное оплодотворение (ЭКО), которое позволяет паре испытывать трудности с зачатием, оплодотворять яйцеклетку женщины с «идеальной» спермой или в лучшие условия.

Для многих эта процедура является этически сомнительной, потому что она оставляет открытой возможность выбора человеком характеристик сперматозоида и яйцеклетки, используемых для «конструирования» индивидуума с определенными характеристиками..

Нечто подобное происходит с генной инженерией или генетической модификацией (ГМ), которая включает помещение гена одного организма в клетки другого, производя то, что известно как трансгенный организм..

Источник

Строительный портал dveripetli.ru

что значит доминантный ген

Доминантные и рецессивные гены

Читайте также

Гены старения

Гены и поведение

Новые гены?

Рецессивные гены

Доминантные гены

Летальные гены

Рецессивные гены

Доминантные гены

Доминантные женщины рожают сыновей?

Гены спортсмена

Гены Моцарта

ГЕНиальные гены