Буфотенин в чем содержится

Фармакологически и токсикологически значимые компоненты мухомора

Дисклеймер! Предупреждаем, что мухоморы, растущие в Ленинградской области, ядовиты! Употребление цветных крапчатых мухоморов в пищу приводит к серьёзным отравлениям, а за чисто белых мухоморы уже все сказано названием «ангелы смерти». Про отравления грибами можно почитать здесь. Статьи написаны в ознакомительных целях. Мы не несём ответственности за негативные последствия, возникшие в результате нецелевого использования информации.

Когда речь заходит про мухоморы, на ум сразу приходит красный гриб в белую крапинку, но существуют десятки видов мухоморов. В большинстве случаев название вида соответствует окраске шляпки.

Мухоморы интересны не только своим токсикологическим профилем, но и фармакологическим потенциалом. Наблюдая за животными, люди ещё в старину с изумлением обнаружили, что лисы, олени, лоси, волки и медведи едят мухоморы. И хоть животные также подвержены риску отравления, мухоморы помогают им избавиться от паразитов. Грубо говоря, паразиты травятся быстрее и меньшими дозами.

Парацельс, живший в XVI веке, использовал красный мухомор как средство от туберкулёза. В те тёмные времена от него умирал каждый седьмой европеец, а эффективного лекарства ещё 400 лет не предвиделось. Мухомор способствует более лёгкому отхождению мокроты, чем, несмотря на свою токсичность, приближал выздоравливание больных чахоткой.

Кто и зачем покупает мухоморы?

Во времена, когда медицина была исключительно «народной», мухоморы применяли в хозяйстве и целительстве. Из них делали инсектициды и лечебные снадобья. Они считались священными у целого ряда народов. Наука шагнула далеко вперёд, но мухоморы в форме порошка, настоек, мазей, капсул и сушёных шляпок до сих пор остаются в цене и представлены в ассортименте на маркетплейсах.

В поиск Яндекса ежемесячно десятки тысяч пользователей вводят запросы «купить мухомор», «сушёные мухоморы», «мухомор цена», «микродозинг мухоморов». Пенсионеры используют мухоморовые настойки для компрессов от боли в суставах и пояснице, для лечения грибка, псориаза и воспалений кожи. Среди миллениалов популярны БАДы из мухоморов для микродозинга.

К сожалению, статистика запросов показывает, что многие задумали то, чего делать категорически нельзя: «чистить» мухоморами печень, закусить водку, «закодироваться» и даже «лечить» рак.

Ядовиты ли сушёные мухоморы?

Красный мухомор содержит до 0,2% ядовитых веществ в расчёте на сухой вес гриба. При длительной и высокотемпературной (выше 80°С) сушке, которой подвергаются мухоморы при изготовлении пищевых добавок, распадается большая часть из них. У производителей зарегистрированных БАДов есть декларации соответствия пищевой продукции и протоколы испытаний экологической безопасности.

А вот употребление цельных сушёных шляпок и биодобавок, купленных с рук, может привести к коллапсу, вплоть до смерти. Тем более что люди вычитывают дозировку ядовитых грибов в Интернете, где зачастую размещается недостоверная и даже заведомо ложная информация! После выписки из больницы (если повезёт) пострадавшим понадобится лечение у профильных специалистов.

Химические компоненты мухоморов

Обзор научной литературы показал, что 17 видов мухоморов были изучены химиками, в результате чего было описано более 70 соединений. Наиболее интересны по составу красный и пантерный мухоморы.

Пигменты

Беталаины представляют собой классы красных и желтых индольных пигментов. Содержится в мухоморе красном. Название «беталаин» происходит от латинского названия свёклы обыкновенной (Beta vulgaris), из которой был выделен впервые. Содержится ещё в гречихе, ревене, шпинате, щавеле.

Полисахариды

Металлы

Красный мухомор накапливает высокие уровни концентраций кадмия, меди, ртути, марганца в шляпках. На содержание этих металлов сильно влияет экология, но свойство накапливать тяжёлые металлы (и отравлять ими настойки) по сравнению с другими грибами ярко выражено. И не только грибами.

Буфотенин

Отдельно стоит отметить, что при отравлении пантерным мухомором буфотениновый синдром не наблюдается, поскольку меркнет на фоне отравления другими тяжёлыми токсинами, включающими в себя токсины как у белены и дурмана. Галлюциноз и бред лишь сопровождают судороги, слюнотечение и непроизвольную дефекацию у едоков гриба.

Назначение буфотенина в больших дозах ведёт к развитию психозов. Перекрестных плацебо-исследований применения малых доз бутофенина в качестве психотерапевтического средства не проводилось. Однако есть данные американских учёных об испытаниях микродозинга псилоцибина (аналога буфотенина) в лечении ПТСР и депрессии.

Полученные результаты свидетельствуют о том, что в долгосрочной перспективе эмоциональная нестабильность и невротическое состояние лишь усиливаются. Псилоцибин замещает серотонин в мозгу и нервной системе, при систематическом употреблении приводя к слабоумию.

Важно! Пантерный мухомор содержит больше ядовитых веществ и в больших дозировках, чем красный, но также представлен в ассортименте в продаже. Показательный случай произошёл весной 1973 года в районе Сиэтла. В связи с отравлением пантерным мухомором было госпитализировано 20 человек. Трагедии предшествовала публикация писем прозаика 18 века Оливера Голдсмита, содержавших этнографические наблюдения об употреблении красных мухоморов шаманами Сибири. Северные шаманы принимали настой мухомора, чтобы впадать в своеобразный наркотический транс, позволявший, как им казалось, предвидеть будущее. Некоторые из пытавшихся повторить шаманский обряд сиэтловцев будущего не увидят никогда.

Изоксазолы

Красный и коричневый (королевский) мухоморы буфотенина, вопреки популярным заблуждениям, не содержат. За психоактивные эффекты у них ответственны исключительно изоксазолы: иботеновая кислота, а также её метаболиты мусцимол и мусказол. Однако иботеновая кислота является не только возбудителем нейронов, но и нейротоксином. Разное соотношение изоксазолов в разных видах мухоморов объясняет разную клиническую картиру при отравлении:

Во Франции мухоморы используют для производства седативных средств и снотворного. Производители БАДов сушат мухоморы на специальном оборудовании как раз с целью минимизации содержания изоксазолов: в структуре ядов красного мухомора изоксазолы занимают чуть ли не все 100%.

Выводы: оставьте мухоморы мишкам

Как и любой другой биоте, мухоморам необходимо определённое количество витаминов и минералов для сбалансированного роста и воспроизводства. Мицелий забирает минералы из субстрата и перемещает их в плодовые тела. Некоторые вещества являются полезными для человека. Однако в составе гриба нет ничего из полезного, чего нельзя было бы найти на прилавках продуктовых и аптек.

Единственное практическое применение мухоморов, допустимое с точки зрения медицинской науки – это наружное: растирание суставов настойкой мухомора на спирту. Таким же образом в народе лечат заболевания органов движения с помощью настойки ядовитого плода «адамово яблоко», растущего на нашем юге. Правда, никем не доказано, что пользу суставам приносит не сам спирт, а настоянные на нем ядовитые дары природы. При лечении артритов, артрозов, остеохондроза и прочих заболеваний суставов с помощью растираний и компрессов на основе мухомора возможен и эффект плацебо. До сих пор лечебный эффект от мухоморных настоек не является научно установленным фактом.

В недобросовестной рекламе мухоморы позиционируются как панацея от всех заболеваний, в том числе и рака. Чтобы не стать жертвой мошенников, помните, что мухоморы ядовиты, а БАДы – это всего лишь добавки к пище. Лечение мухоморами сродни лечению химиотерапией, только во втором случае это обосновано смертельным диагнозом в анамнезе. Даже средства для наружного применения могут доставить серьёзные неприятности из-за нежданных аллергических реакций или нарушения нарушения барьерной функции кожи. Покупайте биологически активные добавки к пище, крема и мази только в аптеках и только после консультации с врачом, поскольку и они имеют противопоказания.

Если вы хотите повысить общий тонус организма, подобрать зарекомендовавшие себя на рынке биоактивные добавки к пище, витамины или лечебную косметику из экологического сырья, проконсультируйтесь с гомеопатом, имеющим высшее медицинское образование и большой стаж работы в области терапии, гастроэнтерологии, пульмонологии, гериатрии.
Запись на приём осуществляется по телефонам: +7 (812) 323-07-49 и +7 (921) 932-14-79

Источник

ДЕЙСТВУЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА, КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА, ЛЕЧЕНИЕ

ДЕЙСТВУЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА МУХОМОРОВ, ВЫЗЫВАЮЩИЕ МИКОАТРОПИНОВЫЙ СИНДРОМ

Мусцимол и иботеновая кислота были открыты в середине ХХ века. Независимые исследования в Англии, Японии и Швейцарии показали, что и токсический, и галлюциногенный эффекты вызываются именно этими веществами, а не мускарином, имеющимся в мухоморах лишь в следовых количествах.

Оба вещества распределены в плодовом теле мухоморов неравномерно. Наибольшая концентрация наблюдается в шляпке (а в пределах шляпки — в кожице и прилегающей к ней мякоти), несколько меньшая — в вольве и наименьшая — в ножке. Значительная часть иботеновой кислоты выводится в неизменном виде вместе с мочой относительно быстро — через 20-90 минут после попадания в организм. При употреблении чистой иботеновой кислоты мусцимол в моче не обнаруживается, зато обнаруживается после употребления мухомора, содержащего и иботеновую кислоту, и мусцимол.

Иботеновая кислота и мусцимол структурно родственны друг к другу и к двум основным нейромедиаторам центральной нервной системы: глутаминовой кислоте и γ-аминомасляной кислоте (ГАМКА) соответственно. Мусцимол является мощным, селективным агонистом ГАМКА-рецептора, иботеновая кислота — неселективным агонистом глутаматных NMDA-рецепторов нейронов гиппокампа, которые отвечают за общую нейронную активность. Именно этими взаимодействиями обусловлено психоактивное и токсическое действие иботеновой кислоты и мусцимола. Мусцимол при этом является основным «источником» психоактивности.

С действием иботеновой кислоты на NMDA-рецепторы связывают и ее нейротоксическую активность. При активации NMDA-рецепторов происходит выработка токсичного моноксида азота при помощи Са-зависимой NO-синтазы, что вызывает гибель клеток и разрушение мозговой ткани.

Помимо мусцимола и иботеновой кислоты, являющихся основными действующими веществами, определяющими клиническую картину при микоатропиновом синдроме, существует и ряд других, действие которых малоизучено и не оказывает существенного влияния на общий психотонический эффект. К примеру, метилтетрагидрокарболинкарбоновая кислота оказывает галлюциногенное действие. Другие мало изученные вещества, играющие роль в развитии интоксикации, следующие: мусказон (усиливает эффект мусцимола), мускарифин, стизолобовая и стизолобиновая аминокислоты, холин, бетаин, стимулянт герцинин. Мусказон, стизолобовая и стизолобиновая аминокислоты обладают антихолинергическим действием (атропиноподобный эффект).

Нередки случаи употребления мухоморов без развития интоксикации.

ДЕЙСТВУЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА МУХОМОРОВ, ВЫЗЫВАЮЩИЕ БУФОТЕНИНОВЫЙ СИНДРОМ

Буфотенин и его аналоги содержатся во многих растениях, в коже амфибий и некоторых мухоморах, причем у последних — в наименьшей концентрации. Поэтому буфотениновый синдром в чистом виде встречается после употребления мухоморов крайне редко (по крайней мере на территории России). Обычно он в неявном виде сопровождает микоатропиново-тропановый синдром пантерного мухомора.

Помимо буфотенина, в меньшей по сравнению с ним концентрации в буфотенин-содержащих мухоморах обнаружены и другие триптамины — диметилтриптамин (ДМТ) и 5-метоксидиметилтриптамин (5-MeO-ДМТ).

ДЕЙСТВУЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА ГРИБОВ ПСИЛОЦИБИНОВОГО РЯДА

К таким веществам относятся псилоцин, псилоцибин, беоцистин и эругинасцин, являющиеся основными (по крайней мере, по концентрации) психоактивными агентами, а также серотонин, 4-гидрокситриптамин (изомер серотонина), лизергиновая кислота[1], норбеоцистин и фенилэтиламин.

Практически все эти вещества — продукты метаболизма незаменимой аминокислоты триптофана, который является предшественником многих биологически активных веществ. Ряд психоделиков содержится в грибах непосредственно, другие образуются уже в организме человека в результате расщепления биоактивных грибных алкалоидов и аминокислот в печени.

Для всех «психотропных» продуктов триптофана характерно воздействие на обменные процессы в нервной клетке и синаптическую проводимость, что и обуславливает их психомиметический эффект.

ДЕЙСТВУЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА ГРИБОВ ПИРОНОВОГО РЯДА (СТИМУЛЯНТЫ)

Грибы, являющиеся природными стимулянтами, до сих пор являются предметом дискуссии специалистов. Не вполне ясно, основано ли их «бодрящее» действие исключительно на энергетическом допинге (к какому прибегают, например, китайские спортсмены, употребляя перед состязаниями кордицепс), или все же каким-то образом прием таких грибов изменяет сознание употребляющего. В некоторых случаях при приеме грибов-стимулянтов отмечается не только стимулирующее воздействие (как, например, у Bondarzewia berkeleyi, B. montanus, Phaeolus schweinitzii, Meripilus giganteus), но и сопровождающееся зрительными галлюцинациями (грибы семейства строфариевых и Gymnopilus junonius).

Стимулянтами у грибов являются в основном следующие вещества: горденин, гиспидин, тирамин, бис-нор’янгонин, N-метилтирамин и меконовая кислота. Стимулирующее действие с возможным появлением галлюцинаций связывают со стерил-пиронами гиспидином [4-гидрокси-6-(3,4-дигидростерил)-2-пирон] и кавалактоном бис-нор’янгонином [4-гидрокси-6-(4-гидростерил)-2-пирон], а также с меконовой кислотой [3-гидрокси-4-оксо-4H-пирон-2,6-дикарбоксильная кислота]. Все эти три вещества являются производными пирона.

ДЕЙСТВУЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА ПСИХОТРОПНЫХ ДОЖДЕВИКОВ (ИНДОЛАМИНОВЫЙ СИНДРОМ)

К сожалению, на сегодняшний момент такие вещества не установлены. Возможно, это производные индоламина, которые воздействующие на серотонинергические рецепторы головного мозга и способствуют возникновению слуховых галлюцинаций. Описание действия галлюциногенов дождевиков см. при описании самих грибов.

ЭРГОАЛКАЛОИДЫ

Эргоалкалоиды представляют собой класс индольных алкалоидов, родственных лизергиновой кислоте, которая, в свою очередь, образуется в процессе многоступенчатой реакции, вовлекающей триптофан и диметилаллилпирофосфат (DMAPP). Многие алкалоиды спорыньи представляют собой амиды лизергиновой кислоты, простейшим из которых является эргин (лизергамид). Более сложные можно подразделить на две группы. Первая — производные аминоспиртов, растворимые в воде (эргометрин и его изомер эргометринин). Вторая —производные полипептидов, нерастворимые в воде, делящаяся на подгруппы эрготамина (эрготамин, эргозин, а также их изомеры), эргоксина (эргостин, эргоптин, эргонин и их изомеры) и эрготоксина (эргокристин, α-эргокриптин, β-эргокриптин, эргокорнин и их изомеры).

Эрготамин, один из основных действующих алкалоидов спорыньи и некоторых кордицепсовых грибов влияют на различные органы и системы организма, в том числе на ЦНС. Одним из важных свойств эрготамина является его стимулирующее действие на мускулатуру матки. Он повышает тонус матки, в связи с чем оказывает терапевтическое действие при атонии и гипотонии матки и связанных с ними маточных кровотечениях. Для эрготамина характерна альфа-адреноблокирующая активность в сочетании с выраженным прямым сосудосуживающим действием на гладкую мускулатуру периферических и мозговых сосудов. Эрготамин обладает также антисеротониновой активностью.

Источник

Буфотенин

Буфотенин
Общие
Систематическое наименование	3-(2-dimethylaminoethyl)-1H-indol-5-ol
Химическая формула	C12H16N2O
Физические свойства
Молярная масса	204.268 г/моль
Термические свойства
Классификация
Рег. номер CAS	487-93-4
SMILES	CN(C)CCc1c[nH]c2ccc(O)cc12

Буфотенин (англ. Bufotenin или Bufotenine ), 5-HO-DMT, вещество класса триптаминов. Структурно схож с серотонином — важным нейротрансмиттером головного мозга млекопитающих. Представляет собой алкалоид, обнаруживаемый в коже некоторых жаб, в некоторых видах грибов и других растениях и животных. Термин буфотенин происходит от названия рода жаб Буфо (лат. Bufo ), таких как Bufo alvarius и Bufo marinus.

Буфотенин родственен таким веществам-алкалоидам как псилоцин, диметилтриптамин и 5-MeO-DMT. В исследованиях известного этноботаника Джонатана Отта доза буфотенина, вызывающая психоделический эффект, варьируется от 5 до 100 мг, в зависимости от способа введения.

Ссылки

AL-LAD • DBT • DET • DiPT • 5-MeO-α-MT • DMT • 2,α-DMT • α,N-DMT • DPT • EiPT • α-ET • ETH-LAD • Гармалин • Гармин • 4-HO-DBT • 4-HO-DET • 4-HO-DiPT • 4-HO-DMT • 5-HO-DMT • 4-HO-DPT • 4-HO-MET • 4-HO-MiPT • 4-HO-MPT • 4-HO-pyr-T • Ибогаин • LSD • MBT • 4,5-MDO-DiPT • 5,6-MDO-DiPT • 4,5-MDO-DMT • 5,6-MDO-DMT • 5,6-MDO-MiPT • 2-Me-DET • 2-Me-DMT • Мелатонин • 5-MeO-DET • 5-MeO-DiPT • 5-MeO-DMT • 4-MeO-MiPT • 5-MeO-MiPT • 5,6-MeO-MiPT • 5-MeO-NMT • 5-MeO-pyr-T • 6-MeO-THH • 5-MeO-TMT • 5-MeS-DMT • MiPT • α-MT • NET • NMT • PRO-LAD • pyr-T • Тетрагидрогармин • α,N,O-TMS

Источник

Буфотенин

Название буфотенин происходит от рода жаб. Bufo, который включает несколько видов психоактивные жабы, в первую очередь Инцилий альвариус, который выделять буфотоксины из их паротоидные железы. [1] Буфотенин похож по химической структуре на психоделики псилоцин (4-HO-DMT), 5-MeO-DMT, и ДМТ, химические вещества, которые также встречаются в некоторых видах грибов, растений и животных, что и буфотенин.

Содержание

Номенклатура

Буфотенин (буфотенин) также известен под химическими названиями 5-гидрокси-N,N-диметилтриптамин (5-HO-DMT), N,N-диметил-5-гидрокситриптамин, диметилсеротонин и маппин. [2]

История

Буфотенин был впервые выделен из кожи жабы и назван австрийским химиком Хандовским. Пражский университет в течение Первая Мировая Война. [3] Структура буфотенина была впервые подтверждена в 1934 г. Генрих ВиландЛаборатория в Мюнхене, и первый отчет о синтезе буфотенина был проведен Тошио Хосино и Кенией Шимодаира в 1935 году. [4]

Источники

Буфотенин является химическим компонентом яда и яиц нескольких видов жаб, принадлежащих к этому роду. Bufo, но прежде всего в Жаба реки Колорадо (ранее Буфо альвариус, сейчас же Инцилий альвариус), который является единственным видом жаб, у которого буфотенин присутствует в достаточно больших количествах для психоактивного эффекта. Экстракты яда жабы, содержащие буфотенин и др. биоактивный соединения, которые использовались в некоторых традиционных лекарствах, таких как чань су (вероятно, получено из Буфо гаргаризанс), который веками использовался в медицине в Китае. [5]

Жаба «неоднократно изображалась в Мезоамериканец Изобразительное искусство», [6] что некоторые авторы интерпретировали как указание на то, что последствия проглатывания Bufo выделения известны в Мезоамерике много лет; однако другие сомневаются, что это искусство предоставляет достаточно «этноисторических свидетельств» в поддержку утверждения. [5]

Анаденантера семена

Буфотенин входит в состав семена из Anadenanthera colubrina и Anadenanthera peregrina деревья. Семена анаденантеры использовались в качестве ингредиента психоделических препаратов. нюхательный табак приготовления коренными культурами Карибского бассейна, Центральной и Южной Америки с доколумбовых времен. [19] [20] [21]

Другие источники

Буфотенин был идентифицирован как компонент латекса такини (Brosimum остроконечный) дерево, которое используется шаманами Южной Америки как психоделик, [22] и в семенах Mucuna Pruriens [23]

Фармакология

Поглощение и устранение

Смертельная доза

Воздействие на человека

Фабинг и Хокинс (1955)

В 1955 году Фэбинг и Хокинс ввели буфотенин внутривенно в дозах до 16 мг заключенным в тюрьме штата Огайо. [27] В этих тестах был замечен тревожный токсический эффект кровообращения, вызывающий покраснение на лице.

Субъект, получивший 1 мг, сообщил о «ощущении сжатия в груди» и покалывании, «как будто его укололи иглами». Это сопровождалось «мимолетным ощущением боли в обоих бедрах и легкой тошнотой». [27]

Другой субъект, которому дали 2 мг, сообщил о «стеснении в горле». У него появилось ощущение стеснения в желудке, покалывания в предберцовой области, а лицо приобрело лиловый оттенок, что указывало на проблемы с кровообращением. Через 3 минуты его вырвало. [27]

Исбелл (1956)

В 1956 г. Харрис Исбелл в больнице общественного здравоохранения в Лексингтон, Кентукки экспериментировали с буфотенином в качестве нюхательного табака. Он сообщил, что «после распыления до 40 мг буфотенина не наблюдалось никаких субъективных или объективных эффектов»; однако субъекты, получившие 10–12 мг вводили внутримышечно сообщили об «элементах зрительных галлюцинаций, состоящих из игры цветов, света и узоров». [3]

Тернер и Мерлис (1959)

После доведения доз до морально допустимого предела без создания визуальных эффектов Тернер и Мерлис консервативно пришли к выводу: «Мы должны отказаться от буфотенина… как способного вызывать острую фазу заболевания. Cohoba интоксикация ». [3]

Маклеод и Ситарам (1985)

В исследовании 1985 года, проведенном Маклеодом и Ситарамом на людях, сообщалось, что вводимый буфотенин интраназально в дозе 1–16 мг не оказал никакого действия, кроме сильного местного раздражения. При внутривенном введении в низких дозах (2–4 мг) буфотенин оксалат вызывали беспокойство, но не вызывали других эффектов; однако доза 8 мг вызвала глубокие эмоциональные изменения и изменения в восприятии, включая экстремальные беспокойство, чувство неминуемой смерти и нарушение зрения, связанное с изменением цвета и искажением, а также сильным покраснением щек и лба. [29]

Отт (2001)

В 2001 г. этноботаник Джонатан Отт опубликовал результаты исследования, в котором он самостоятельно бесплатная база буфотенин через инсуффляция (5–100 мг), сублингвально (50 мг), интраректально (30 мг), устно (100 мг) и через испарение (2–8 мг). [30] Отт сообщил о «визуальных эффектах» интраназального буфотенина и о том, что «пороговая доза видения» при этом приеме составила 40 мг, при этом меньшие дозы вызывали ощутимые психоактивные эффекты. Он сообщил, что «интраназальный буфотенин на всем протяжении достаточно физически расслабляет; ни в каком случае не было покраснения лица, дискомфорта или неприятных побочных эффектов «.

Отт пришел к выводу, что при интраназальном и сублингвальном введении буфотенин свободного основания вызывает эффекты, аналогичные эффектам Йопо без токсических периферических симптомов, таких как покраснение лица, наблюдавшихся в других исследованиях, в которых препарат вводился внутривенно.

Связь с шизофренией и другими психическими расстройствами

В исследовании, проведенном в конце 1960-х, сообщалось об обнаружении буфотенина в моче у больных шизофренией; [31] однако последующие исследования не подтвердили эти выводы. [32] [33] [34] [35]

Исследования выявили эндогенный буфотенин в образцах мочи от людей с другими психическими расстройствами, [36] такие как младенческие аутичные пациенты. [37] Другое исследование показало, что у параноидальных насильственных преступников или тех, кто совершал насильственные действия по отношению к членам семьи, уровень буфотенина в моче выше, чем у других жестоких преступников. [38]

В исследовании 2010 года использовалась масс-спектрометрии подход к обнаружению уровней буфотенина в моче людей с тяжелым расстройством аутистического спектра (РАС), шизофренией и бессимптомных субъектов. Их результаты указывают на значительно более высокие уровни буфотенина в моче у людей с РАС и шизофренией по сравнению с бессимптомными людьми. [39]

Легальное положение

Австралия

Буфотенин классифицируется как контролируемое вещество из Списка I в соответствии с положениями Уголовного кодекса правительства Австралийского Союза. [40] Он также внесен в Список 9 в соответствии с Стандарт ядов (Октябрь 2015 г.). [41] Препарат из Таблицы 9 представлен в Закон о ядах 1964 года как «вещества, которыми можно злоупотреблять или использовать не по назначению, производство, владение, продажа или использование которых должны быть запрещены законом, за исключением случаев, когда это требуется для медицинских или научных исследований, или для аналитических, учебных или учебных целей с одобрения генерального директора». [42]

Под Закон о злоупотреблении наркотиками 1981 г. 6,0 грамма (0,21 унции) считается достаточным для суда, а 2,0 грамма (0,071 унции) считается намерением продать и поставить. [43]

объединенное Королевство

В Соединенном Королевстве буфотенин относится к классу А в соответствии с 1971 г. Закон о злоупотреблении наркотиками.

Соединенные Штаты

Швеция

Шведское агентство общественного здравоохранения предложило классифицировать буфотенин как опасное вещество 15 мая 2019 года. [45]

Источник

• ← что значит ргер в вов
• что делать если плохо работает микрофон на airpods →

Клинические данные
Другие имена	N,N-Диметил-5-гидрокситриптамин; 5-гидроксидиметилтриптамин; Буфотенин; Cebilcin
Маршруты администрация	Пероральный, внутривенный
Код УВД