что такое адъютант в вакцине

Адъювант

Адъюва́нт (adjuvant) — вещество или комплекс веществ, используемое для усиления иммунного ответа при введении одновременно с иммуногеном. В отличие от иммуномодуляторов, они применяются для усиления конкретного иммунного ответа (например, при вакцинации) чаще всего в здоровом организме, а не для нормализации нарушенных реакций иммунной системы при патологии.

Содержание

Механизм действия

Наиболее широко применяемые адъюванты

Адъювантами могут быть неорганические (фосфаты алюминия и кальция, хлористый кальций и др.) и органические (агар, глицерол, протамины и др.) вещества. В настоящее время наиболее широко применяются следующие адъюванты

Представляет собой водно-жировую эмульсию, содержащую вазелиновое масло, ланолин и эмульгатор. Депонирует антиген и усиливает его захват фагоцитами.

Включает в себя, кроме вышеперечисленных компонентов, БЦЖ или мурамилдипептид. Это позволяет ему дополнительно активировать макрофаги и костимулировать Т-клетки.

Гидроксид алюминия, , который благодаря высокой способности к сорбции выполняет функцию антигенного депо а также неспецифически усиливает фагоцитоз.

Изготовлен из ослабленного штамма B. pertussis, сорбированного на . Действие гидроксида алюминия дополняется активацией макрофагов и костимуляцией Т-клеток.

Представляет собой липидные мицеллы, окружающие белковые (чаще всего вирусные) частицы. Частицы антигена доставляются непосредственно в цитозоль Т-клеток, чем достигается индукция Т-киллеров.

Адъюванты нового поколения

В отличие от квасцов, которые издавна используют для повышения эффективности вакцинирования, адъювант Фрейнда не может применяться с аналогичной целью из-за многочисленных побочных эффектов. Это побудило к поискам безвредных адъювантов. Среди них высокой эффективностью отличаются некоторые полиэлектролиты, такие как, полиоксидоний.

Применение адъювантов

Литература

Ссылки

Полезное

Смотреть что такое «Адъювант» в других словарях:

адъювант — (в фармацевтике) Компонент, усиливающий желаемый ответ организма|иммуностимулятор [http://www.dunwoodypress.com/148/PDF/Biotech Eng Rus.pdf] Тематики биотехнологии EN adjuvant … Справочник технического переводчика

адъювант — (лат. adjuvans, adjuvantis помогающий, способствующий) 1) вещество, повышающее иммуногенность антигена; некоторые А. используются при изготовлении вакцинных препаратов (гидрат окиси алюминия и др.); 2) вещество, усиливающее или пролонгирующее… … Большой медицинский словарь

АДЪЮВАНТ — (от лат. adjuvans — помогающий), неспецифические вещества различного происхождения, стимулирующие иммуногенез. Наиболее широко изучены А., применяемые для усиления действия антигенов при изготовлении вакцин. К ним относятся: гидроокись… … Ветеринарный энциклопедический словарь

АДЪЮВАНТ — Вещество, оказывающее неспецифическое стимулирующее действие на иммуногенез. Адъюванты имеют различное происхождение, характеризуются разнообразием состава и строения. Часто используют полный и неполный адъюванты Фреинда, в состав которых в… … Термины и определения, используемые в селекции, генетике и воспроизводстве сельскохозяйственных животных

АДЪЮВАНТ — Дополнительный терапевтический метод. Применение психотропных медицинских препаратов обычно рассматривается как адъюван тные процедуры … Толковый словарь по психологии

АДЪЮВАНТ — (adjuvant) любое вещество, используемое в соединении с другим веществом для повышения активности последнего. Соли алюминия часто используют в качестве адъюванта в процессе приготовления противодифтерийной и противостолбнячной вакцин: в результате … Толковый словарь по медицине

адъювант Фрейнда — — [Англо русский глоссарий основных терминов по вакцинологии и иммунизации. Всемирная организация здравоохранения, 2009 г.] Тематики вакцинология, иммунизация EN freund’s adjuvant … Справочник технического переводчика

адъювант неполный Фрейнда — см. Фрейнда неполный адъювант … Большой медицинский словарь

адъювант полный Фрейнда — см. Фрейнда адъювант … Большой медицинский словарь

Источник

«В ряде случаев без адъювантов не обойтись»

Подготовка шприца перед вакцинацией против гриппа

— Среди существующих адъювантов можно найти очень разные примеры: от солей кальция и алюминия до органических веществ вроде парафинов, а адъювант Фрейнда состоит из эмульсии антигенов микробактерий в минеральном масле. Есть ли какие-либо общие химические признаки, по которым можно объединить адъюванты, или они обязательно все разные?

— С химической точки зрения все адъюванты разные, и работают они по-разному. Чтобы стать эффективным адъювантом, вещество, с одной стороны, должно стимулировать иммунную систему (повышать ее «внимание» и способность отвечать) и, с другой стороны, должно быть безопасным — не вызывать чрезмерно сильную активацию иммунной системы. Вы упомянули адъювант Фрейнда: он используется только в исследованиях. Вводить его человеку нельзя: он очень агрессивный и вызывает чрезмерно сильную реакцию, которая может быть опасна.

— Насколько распространены адъюванты и как давно они применяются в вакцинах?

— Адъюванты в вакцинах применяют уже около века. Впервые в начале XX века, в 1925 году, Гастон Рамон предложил для усиления иммунного ответа применять некие вещества, которые за их свойства назвал адъювантами («помогающими»). В 1926 году Александр Гленни с коллегами открыл, что соли алюминия обладают адъювантными свойствами, и добавил их в вакцину против дифтерии. Таким образом иммунный ответ на вакцину был усилен. Чтобы получить высокий уровень антител, защищающих от инфекций, необходимо или вводить большее количество вещества (антигена вакцины), или с небольшим количеством вещества ввести адъювант. С того времени в неживые вакцины, то есть те, в которых нет живого вируса или бактерии, стали добавлять адъювант.

Многие десятилетия это были соли алюминия. Они входят в вакцины против коклюша, дифтерии, столбняка, убитой полиомиелитной вакцины, против гепатита В и так далее.

После эмпирического открытия первых адъювантов произошел качественный скачок в развитии концепции стимулирования иммунного ответа организма. Он был связан с быстрым накоплением знаний о механизме взаимодействия иммунной системы с патогенами, более глубоким пониманием роли адъювантов в проведении эффективной вакцинопрофилактики. На сегодняшний день доказано, что включение адъювантов в состав вакцин является одной из самых передовых технологий, позволяющей снизить количество антигена и создать стойкий иммунитет к инфекционным заболеваниям. Это особенно важно для уязвимых групп населения, которые плохо реагируют на традиционные вакцины, — детей, пожилых людей и людей с ослабленным иммунитетом. Большинство современных инактивированных вакцин содержат адъюванты, например вакцины для профилактики гепатита B и ВПЧ, противогриппозные вакцины.

В настоящее время во всем мире продолжаются поиски новых адъювантов. Большое внимание адъювантам уделяют в онкологии, в создании вакцин против ВИЧ. У адъювантных технологий имеется потенциал для предотвращения инфекционных заболеваний глобального значения, когда успешная вакцинация на основе традиционных подходов невозможна.

— Расскажите, пожалуйста, вкратце об основных механизмах работы адъювантов — так, чтобы было понятно читателю без медицинского образования.

— То, как действуют адъюванты, постоянно изучают для каждого нового кандидата. Однако можно выделить два основных механизма, по которым они гипотетически могут работать. Первый: в месте введения вакцины с адъювантом создается «депо»; вакцина медленнее и дольше «перерабатывается» иммунной системой; иммунный ответ пролонгируется и усиливается. Второй: адъювант стимулирует активность клеток иммунной системы, которые отвечают за производство антител или формирование клеточной защиты. Антитела — это белки, которые связывают возбудитель, находящийся в нашем организме в «свободном плавании», а клеточная защита осуществляется специальными «клетками-убийцами», которые распознают в организме инфицированные клетки и уничтожают их. Разные адъюванты могут усиливать формирование или антител, или «клеток-убийц».

— Влияет ли введение адъюванта в вакцину на частоту появления местных аллергических реакций? С чем это связано: с неспецифичностью действия адъювантов в целом или с каким-то конкретным механизмом?

— Все адъюванты разные. И это, безусловно, влияет на местную реакцию на введение вакцины. Недавно проведенный систематический анализ противогриппозных вакцин семейства «Гриппол» показал, что полимерный адъювант — азоксимера бромид («Полиоксидоний») — не только не повышает реактогенность вакцины, но даже приводит к ее снижению, поскольку позволяет сократить количество вирусных антигенов каждого штамма в вакцине. Так обеспечивается снижение антигенной нагрузки на организм, и при этом сохраняется уровень иммуногенности — способности формировать иммунную защиту против гриппа.

Речь идет об исследовании на 300 добровольцах 18–55 лет, разделенных на три группы, которым кололи «Инфлювак», «Гриппол» либо «Ваксигрипп», предварительно зашифровав подписи к вакцинам. Результаты опубликованы в российских научных журналах. Сходное исследование, но на двух вакцинах, проводилось и в Казахстане, статью о нем можно прочитать на русском языке.

— Действительно ли польза от вакцинирования против гриппа (которое может достаточно надежно защитить от некоторых распространенных штаммов гриппа и в ряде случаев снижает вероятность заболеть ОРВИ) превосходит риск аллергической реакции?

— Вакцина против гриппа и не должна защищать от всех острых респираторных заболеваний. Известно почти 300 возбудителей, которые вызывают ОРЗ. Из них вирусов — более половины. Вакцина против гриппа должна защищать от гриппа. Если она снижает заболеваемость ОРВИ, то это, возможно, результат того, что часть заболеваний не диагностируется как грипп. Ведь для диагноза «грипп» нужно обследовать пациента, а эффективное обследование проводится в стационарах. Поэтому тяжелые случаи подтверждены как грипп, а среднетяжелые и легкие лечат на дому с диагнозом «ОРВИ».

Если говорить о риске аллергии, то риск анафилаксии составляет один-два случая на миллион доз, аллергической сыпи — в среднем один случай на 30–40 тысяч доз. В целом по стране такие случаи регистрируются не каждый год, а уровень смертности от гриппа (не из-за осложнений, а только по диагнозу «грипп») достигает 100 и более случаев в год.

И у нас нет учета, например, инфарктов и инсультов у привитых и непривитых против гриппа, а в мире такая статистика есть. В период подъема заболеваемости гриппом риск этих состояний у непривитых в четыре-пять раз выше, чем у привитых против гриппа.

— Но ведь даже в прогнозах ВОЗ год на год не приходится: в некоторые годы правильно предсказать штамм вируса, который будет циркулировать, получается очень плохо, и эффективность прививки даже в защите от гриппа (без учета других ОРВИ) падает до 10–30%.

— Даже в том случае, если Всемирная организация здравоохранения «неправильно оценила» на основании данных опорных лабораторий-центров пришедший в данный год вариант вируса гриппа, вакцинация по-прежнему приносит положительный результат. Да, несомненно, в такой год эффективность вакцины будет снижена, но она все равно будет. Хотя вирусы гриппа разные, у них есть определенное «родственное сходство», и введение вакцины против «не того» штамма гриппа у части людей все равно вызовет срабатывание защитного механизма, и у них болезнь будет протекать существенно легче. Это называется кросс-реактивность. Так что вакцинироваться полезно, даже если ВОЗ ошибется с прогнозом.

— Как бы вы успокоили противников вакцинации и сомневающихся?

— Противников вакцинации успокаивать не нужно: это их выбор. А сомневающимся в вакцинации я бы советовала почитать художественную литературу, в которой описаны случаи инфекций. Начиная с «Пеппи Длинный чулок», «Открытой книги» Каверина или Чехова, которого все проходили в школе, и заканчивая публицистической книгой «Смертельно опасный выбор» Пола Оффита. А если говорить о цифрах, то забытая, казалось бы, в благополучной Европе корь унесла в 2018 году более 70 жизней, в 2019 году — более 100 жизней. По данным исследователей США, после кори в течение двух лет резко возрастает заболеваемость детей, так как вирус кори подавляет иммунитет. У одного из 500 переболевших отмечается поражение нервной системы той или иной степени выраженности. Осложнения на коревую вакцину встречаются в десятки раз реже: примерно один случай на 40 тысяч доз — аллергические сыпи, один случай на миллион доз — вакцинальный энцефалит или анафилактический шок.

— Как часто адъюванты используются в антигриппозных вакцинах? Есть ли за рубежом примеры уже одобренных вакцин против гриппа, где количество действующего вещества уменьшено благодаря адъювантам?

— Адъюванты в гриппозных вакцинах в других странах стали применять во время пандемического гриппа, а сейчас это рассматривается как один из перспективных методов, в первую очередь, при создании вакцин против гриппа для людей со сниженным иммунитетом, людей старшего возраста. Например, недавно в Венгрии была зарегистрирована первая сезонная гриппозная вакцина со сниженным содержанием антигенов и адъювантом на основе алюминия. В ВОЗ говорят о том, что применение адъювантов в гриппозных вакцинах — одно из условий снижения количества применяемого антигена.

— Почему же тогда адъюванты не используются во всех вакцинах?

— Они применяются в большинстве неживых вакцин — анатоксинов, инактивированных, химических, рекомбинантных. Они нужны не во всех вакцинах: некоторые достаточно сильны и без них. Но в ряде случаев без адъювантов не обойтись. Сейчас ВОЗ активно поднимает вопрос о том, что нужно больше адъювантов и они должны быть хорошего качества, поскольку мир сталкивается с ростом вспышек инфекционных заболеваний. Эпидемический характер приобретают такие заболевания, как грипп, тяжелый острый респираторный синдром (SARS), ближневосточный респираторный синдром (MERS), лихорадка Эбола, Зика, чума, желтая лихорадка и другие быстро распространяющиеся болезни. В связи с этим как никогда актуальной становится задача разработки и создания новых перспективных вакцин, в том числе адъювантных.

Источник

Национальный Фармацевтический журнал

Войти на сайт

ВАКЦИНЫ ПРОТИВ COVID-19 И АДЪЮВАНТЫ, УЛУЧШАЮЩИЕ ИХ СВОЙСТВА.

Лилия Харисовна Каримова, к. х. н., Директор по развитию бизнеса ООО «Эр Ликид» (бизнес-направление фармацевтика и нутрицевтика SEPPIC)

Новый адъювант для профилактических вакцин компании SEPPIC

Различают несколько основных типов вакцин:

• вакцины на основе цельного (полногеномного) ослабленного вируса;

• инактивированные вакцины на основе полностью нежизнеспособного вируса;

• векторные вакцины;

• генетические вакцины (ДНК и РНК вакцины);

• субъединичные вакцины на основе отдельных компонентов патогена, таких как белки, пептиды или генетический материал (например, белковые или рекомбинантные вакцины). Разработчики из различных стран на основании накопленных знаний и имеющихся у них результатов и методов исследований выбирают для разработки тот тип вакцины, который считают наиболее действенным для обеспечения эффективной защиты людей от вируса SARS-CoV-2 (Рис.1).

На настоящий момент среди вакцин-кандидатов против COVID-19, зарегистрированных в списке ВОЗ, можно найти практически все из вышеназванных типов вакцин. Коротко напомним, что представляет собой каждый из них и чем они отличаются друг от друга.

ВЕКТОРНЫЕ ВАКЦИНЫ
Векторные вакцины – это также вакцины на основе живых вирусов, однако здесь есть небольшой, но очень важный нюанс: это вакцины на основе хорошо изученных и достаточно безобидных для человека вирусов («векторов» или вспомогательных транспортных вирусов) с встроенными в них фрагментами генома «злого вируса» (Рис. 3). В случае векторных вакцин в геном хорошо изученного и, в целом, безобидного вируса, например, аденовируса («вектора»), путём генетических модификаций встраивается небольшой ген – участок генома SARS-CoV-2. При вводе в организм такой векторной вакцины генетически модифицированные вспомогательные вирусы провоцируют такой же сильный иммунный ответ на белки-антигены SARS-CoV-2, как в случае «живой» полногеномной вирусной вакцины.
Преимущество указанных вакцин, по замыслу разработчиков, в той же высокой эффективности, что и у вакцин на основе живых ослабленных вирусов, но в большей управляемости в связи с достаточной изученностью и предсказуемостью «вектора»-носителя. Векторные вакцины начали разрабатываться и изучаться относительно недавно, поэтому к массовому применению вакцин этого типа ученые также подходят с должной и необходимой осторожностью.

ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ВАКЦИНЫ
Еще два перспективных типа вакцин против COVID-19, разрабатываемые мировым сообществом, – вакцины на основе нуклеиновых кислот, а именно, ДНК- и РНК-вакцины. В случае ДНК-вакцины нуклеотидная последовательность, кодирующая антиген SARS-CoV-2, встраивается в вектор – бактериальную плазмиду – небольшую стабильную кольцевую молекулу ДНК, способную к автономной репликации. Сама по себе плазмида не вызывает нужного специфического иммунного ответа, для этого, собственно, в неё и вшивают гены иммуногенных белков. Указанный модифицированный геном направляется в клетку, встраивается в ее ядро и образует вирусный белок (антиген), индуцирующий иммунный ответ.
Согласно замыслу разработчиков, ДНК-вакцины не могут вызвать заражение SARS-Cov-2, однако иммунитет, который они обусловливают, должен оказаться таким же сильным, как в случае «живых» вакцин. Тем не менее, влияние ДНК-вакцин на живые организмы изучено еще в меньшей степени, чем влияние векторных вакцин, поэтому вряд ли в ближайшее время ДНК-вакцины будут допущены к массовому применению на людях.
Также несколькими производителями вакцин в мире разрабатываются вакцины против COVID-19 на основе РНК. Это вакцины, которые содержат вирусную молекулу – матричную РНК (сокращенно мРНК). Как и в случае с ДНК-вакцинами, вирусная молекула представляет собой некий шаблон, с которого организмом напрямую считывается формула вирусного белка. Но в отличие от ДНК-вакцин, в этом случае мРНК не встраивается в клеточный геном. Липидные наночастицы с мРНК вводятся при вакцинации в организм, проникают через мембрану клетки-мишени внутрь нее и становятся шаблоном для синтеза вирусных белков-антигенов. Собственные клетки организма начинают синтезировать вирусные белки, вызывая иммунный ответ организма (Рис. 5).

В случае применения РНК-вакцины получается двойной иммунный ответ: с одной стороны, выработку антител вызывают вирусные белки, с другой стороны, сами липидные частицы с мРНК могут стимулировать иммунный ответ, так как «похожи на вирус» и воспринимаются организмом соответственно. Разработчики предполагают, что при вакцинации РНК-вакцинами из-за их «двойного действия» в организме быстро возникнет сильный и стойкий иммунитет.
В случае генетических вакцин преимуществом является их относительно быстрое и экономически выгодное производство: небольшую молекулу мРНК можно довольно быстро воссоздать, наработка нужного антигена обойдется недорого. Это делает вакцину доступной широким массам. Тем не менее иммунологи очень осторожно относятся к РНК-вакцинам, так как из-за малого периода их изучения никто не знает наверняка, как именно мРНК будет вести себя в живом, особенно в репродуктивном, организме.

СУБЪЕДИНИЧНЫЕ ВАКЦИНЫ
Одним из самых безопасных типов вакцин в настоящее время считаются субъединичные вакцины, то есть вакцины на основе белков или фрагментов вируса (Рис. 6), не имеющих в своем составе ни ДНК, ни РНК как, например, белковые вакцины.
Попадая в организм при вакцинации, смесь фрагментов вирусных белков-антигенов также способна вызывать иммунный ответ. При этом такая вакцина абсолютно безопасна, здесь невозможны мутации вируса, поэтому вызвать у человека заболевание COVID-19 такая вакцина не может. Недостатком субъединичных вакцин является довольно длительный и сложный процесс наработки и очистки – получить достаточное для вакцинации очищенное количество вирусного белка не так легко. Кроме того, в чистом виде белковые вакцины не вызывают сильный иммунный ответ, поэтому недостаточно эффективны. В связи с этим при разработке белковых вакцин очень важно:
а) усилить иммунный ответ, вводя в состав белковых вакцин соединения, усиливающие их эффективность (эти вещества называют адъюванты),
б) увеличить количество нарабатываемой вакцины также за счет добавления к наработанному вирусному белку существенного количества того же адъюванта.

ИНАКТИВИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ
Наконец, мы подошли к еще одному безопасному и перспективному типу вакцин – инактивированным вакцинам. Здесь так же, как и в случае «живых» вакцин на основе ослабленного вируса используется цельный геном SARS-Cov-2, но в случае инактивированных вакцин вирус полностью деактивирован либо высокой температурой, либо дезинфицирующими составами, либо определенным видом излучения, что делает его совершенно нежизнеспособным. Этот инактивированный вирус никогда не сможет инфицировать клетку. Тем не менее по структуре «неживой» инактивированный вирус остается полным аналогом «живого» вируса и поэтому вызывает в организме иммунный ответ. Проблема в том, что в чистом виде инактивированные вирусы индуцируют существенно более низкий иммунный ответ, нежели живые, пусть даже и ослабленные вирусы. В связи с этим в составах инактивированных вакцин так же, как и в случае субъединичных вакцин используют адъюванты – вещества, которые значительно усиливают иммунный ответ, делая эти вакцины схожими по эффективности с живыми.
Основываясь на вышесказанном, мы склоняемся к выводу, что наиболее безопасными для человека являются субъединичные и инактивированные вакцины. Для повышения эффективности указанных безопасных вакцин до уровня более иммуногенных «живых», векторных или генетических вакцин необходимо применение в их составах современных адъювантов. Что же такое адъюванты и какова их роль в вакцинах?

АДЪЮВАНТЫ – КЛЮЧЕВАЯ СОСТАВЛЯЮЩАЯ ЭФФЕКТИВНЫХ И БЕЗОПАСНЫХ ВАКЦИН

Адъювант (от лат. adjuvans – «помогающий, поддерживающий») – соединение или комплекс веществ, используемых для усиления иммунного ответа при введении одновременно с антигеном.
Адъюванты на протяжении десятилетий применяются для улучшения иммунного ответа на вакцинные антигены. Включение адъювантов в состав вакцин направлено на усиление, ускорение и продление специфического иммунного ответа до желаемого уровня. Таким образом, адъюванты играют ключевую роль в получении эффективного и длительного иммунитета.
Использование адъювантов в вакцинах позволяет:
• Усилить краткосрочный иммунный ответ;
• Увеличить продолжительность иммунитета, то есть сократить частоту требуемых бустерных иммунизаций;
• Направить иммунный ответ (гуморальный или клеточный иммунитет);
• Уменьшить антигенную нагрузку при сохранении эффективности вакцины;
• Улучшить иммунный ответ у ослабленных или иммунокомпроментированных вакцинируемых лиц;
• Снизить себестоимость вакцины;
• Повысить стабильность вакцины.
Интерес к адъювантам для вакцин резко возрос в 2000-е годы. Ведущие фармацевтические компании-производители путем применения адъювантов разработали более эффективные и безопасные вакцины против гриппа.
В последние годы появляется все больше и больше новых вакцин-кандидатов как для профилактики инфекционных заболеваний, так и для терапии самых тяжелых заболеваний человечества. В связи с низкой иммуногенностью таких вакцин во многих случаях требуется введение в их состав адъювантов. Новые достижения в области аналитической биохимии, очистке макромолекул, технологии рекомбинантной ДНК, улучшенное понимание иммунологических механизмов и патогенеза заболевания позволили улучшить техническую основу разработки и применения адъювантов.
В настоящее время известно довольно много эффективных адъювантов, которые классифицируются по природе происхождения, механизму действия и физическим или химическим свойствам.
Так, в современных вакцинах широко применяются гели гидроксида алюминия, фосфаты алюминия или кальция, препараты на основе масляных эмульсий и ПАВ, дисперсные адъюванты, например, виросомы, структурные комплексы сапонинов и липидов и многие другие типы адъювантов.
Как уже упоминалось выше, наиболее эффективно и поэтому чаще всего адъюванты используются в следующих категориях вакцин:
• вакцины на основе белков (рекомбинантные субъединичные);
• инактивированные;
• векторные вакцины (для уменьшения дозы).
Для каждой вакцины адъювант подбирается таким образом, чтобы получить оптимальное соотношение эффективности указанной вакцины (получение сильного и продолжительного иммунного ответа) и ее безопасности для человека (минимальная реактогенность и отсутствие побочных эффектов).
К сожалению, немаловажным аспектом уже зарегистрированных в настоящее время адъювантов является их недоступность широкому кругу разработчиков. Практически все имеющиеся на настоящий момент современные адъюванты, применяемые в профилактических вакцинах, за исключением соединений алюминия, являются собственностью крупнейших фармацевтических компаний (см. табл. 2). В первую очередь, к ним относятся адъюванты для приготовления эмульсионных вакцин. Эти адъюванты на настоящий момент считаются наиболее перспективными в профилактических вакцинах, но остаются при этом и наименее доступными, так как были специально разработаны крупными биофармацевтическими компаниями исключительно для вакцин собственного производства.
Эти недоступные широкому кругу разработчиков адъюванты ведущих фармацевтических компаний отлично зарекомендовали себя в составах готовых вакцин указанных производителей. К примеру, эмульсионные адъюванты масло-в-воде MF59, AS03 и AF03 продемонстрировали высокую эффективность в вакцинах против гриппа. Сегодня вакцинами на их основе провакцинировано >120 миллионов человек, их профиль безопасности и иммуногенности тщательно и глубоко изучен и подтвержден на значительном количестве клинических испытаний (см. табл. 3).

НОВЫЙ ЭФФЕКТИВНЫЙ И БЕЗОПАСНЫЙ АДЪЮВАНТ GMP КАЧЕСТВА ДЛЯ ШИРОКОГО КРУГА РАЗРАБОТЧИКОВ ЧЕЛОВЕЧЕСКИХ ВАКЦИН

Франсуа Бертран, руководитель направления разработки и производства адъювантов компании Seppic, в своем выступлении по поводу выпуска адъюванта SEPIVAC TM SWE на мировой рынок сказал: «Указанная разработка иллюстрирует наше общее стремление привнести готовый эффективный и общедоступный адъювант в мировое сообщество разработчиков вакцин. Мы твердо верим, что SEPIVAC TM SWE ускорит разработку новых профилактических вакцин для людей и будет способствовать более здоровому будущему человечества во всем мире».

Источник